N-butyryl-sulfanilic acid amide | 4538-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyryl-sulfanilic acid amide
• 英文别名: N-Butyryl-sulfanilsaeure-amid；Buttersaeure-(4-sulfamoyl-anilid)；N-(4-sulfamoylphenyl)butanamide
• CAS: 4538-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD03375524
• 分子量: 242.299
• InChiKey: ZQNHPPBUHNMQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-((R)-cyclopent-2-enyl)-undecanoyl chloride 、 N-butyryl-sulfanilic acid amide 生成 (N-butyryl-sulfanilyl)-[11-((R)-cyclopent-2-enyl)-undecanoyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Deliwala et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1950, vol. 31, p. 21,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(butanoylamino)benzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-butyryl-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Derivatives. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a022

文献信息

• Carbonic Anhydrase Inhibitors. Inhibition of Mitochondrial Isozyme V with Aromatic and Heterocyclic Sulfonamides
  作者：Daniela Vullo、Marco Franchi、Enzo Gallori、Jochen Antel、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm031057+

  日期：2004.2.1

  The first inhibition study of the mitochondrial isozyme carbonic anhydrase (CA) V (of murine origin) with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides is reported. Inhibition data of the cytosolic isozymes CA I and CA II and the membrane-bound isozyme CA IV with these inhibitors are also provided for comparison. Several low nanomolar CA V inhibitors were detected (KI values in the range of 4-15

  首次报道了线粒体同工酶碳酸酐酶（CA）V（鼠源性）与一系列芳香族和杂环磺酰胺的抑制作用研究。还提供了这些抑制剂对胞质同工酶CA I和CA II以及膜结合同工酶CA IV的抑制数据，以进行比较。检测到了几种低纳摩尔CA V抑制剂（KI值在4-15 nM范围内），其中大多数属于酰化的磺胺，脲基苯磺酰胺，1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺和氨基苯甲酰胺类型。化合物。另一方面，临床上使用的抑制剂乙酰唑酰胺，甲唑酰胺，乙氧唑酰胺，多佐酰胺，布林酰胺和托吡酯是效果较差的CA V抑制剂，其抑制常数在47-63 nM范围内。一些调查过的磺胺类药物 诸如脲基苯磺酰胺和酰化磺胺酰胺等化合物对CA V的亲和力比对包括CA II在内的其他同工酶更高，这是一个了不起的结果，因为迄今为止研究的大多数化合物都能更好地抑制胞质同工酶CA II。这些结果促使我们假设，CA V的选择性抑制，或CA II和CA V的双重抑制，可能
• Trisubstituted-N-[(1S)-1,2,3,4-terrahydro-1-naphthalenyl]benzamides which inhibit P2X2/3 containing receptors
  申请人：——

  公开号：US20030083359A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Compounds of formula (I) 1 are novel P2X 3 and P2X 2 /P2X 3 antagonists which are useful in treating pain, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式(I)1的化合物是新的P2X3和P2X2/P2X3拮抗剂，可用于治疗疼痛、尿失禁和膀胱过度活动。
• Spectrophotometric and titrimetric determination of carboxylic acid anhydrides
  作者：Krishna K. Verma、Pramila. Tyagi

  DOI：10.1021/ac00276a041

  日期：1984.10.1
• THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0638075B1

  公开（公告）日：2002-01-16
• TRISUBSTITUTED-N- (1S)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENYL] BENZAMIDES WHICH INHIBIT P2X3 AND P2X2/3 CONTAINING RECEPTORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1392643B1

  公开（公告）日：2005-09-14