4-甲基-2-戊炔酸 | 65199-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲基-2-戊炔酸
• 英文名称: 4-methyl-2-pentynoic acid
• 英文别名: 4-methylpent-2-ynoic acid
• CAS: 65199-69-1
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: RQIRASYNLSFTIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  215.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-戊炔酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Delange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methylpent-2-ynoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-甲基-2-戊炔酸
  参考文献：
  名称：

  黄金衍生物和异恶唑之间金催化的[4 + 1]和[2 + 2 + 1] / [4 + 2]环的发展

  摘要：

  已经开发了两种新的金催化的异恶唑与丙酸酯的环。大多数异恶唑在对炔烃进行初始O攻击后，即可得到[4 + 1]环化产物。该过程导致初始丙酸酯的显着炔烃裂解。未取代的异恶唑通过N攻击步骤进行操作，得到正式的[2 + 2 + 1] / [4 + 2]环化产物。这两个环空产物最初来自两个七元杂环中间体，然后形成产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201610665

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• 3D Coumarin Systems Based on [2.2]Paracyclophane: Synthesis, Spectroscopic Characterization, and Chiroptical Properties
  作者：Marie-Léonie Delcourt、Corentin Reynaud、Serge Turcaud、Ludovic Favereau、Jeanne Crassous、Laurent Micouin、Erica Benedetti

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02773

  日期：2019.1.18

  blue-green region of the visible spectrum (λem up to 560 nm) and show extremely large Stokes shifts (up to 230 nm). Finally, we demonstrate that our straightforward approach can easily be used to access optically active planar chiral 3D coumarins. Compared to previously described fluorescent paracyclophanes and other organic dyes, our compact heteroaromatic derivatives show promising chiroptical properties

  在本文中，我们报告了通过简单且通用的方法制备一系列[2.2]对环环糊精稠合的香豆素体系的过程，该过程涉及过渡金属催化的烷基芳基酸酯的环化反应为关键步骤。我们还强调了[2.2]对环环烷（pCp）基序及其“ phane”相互作用对新合成的荧光团的光谱性质的影响，这些荧光团在可见光谱的蓝绿色区域内发射（λem高达560 nm）并显示出极大的斯托克斯位移（高达230 nm）。最后，我们证明了我们的直接方法可以轻松地用于访问光学活性平面手性3D香豆素。相比于先前所描述的荧光paracyclophanes和其它有机染料，我们的紧凑杂衍生物显示出有希望的手性光学性能，无论是在圆二色性的术语（克ABS〜8×10 -3）和圆偏振发光（克LUM〜5×10 -3） ，因此证明了我们合成方法的实际应用。
• Cu-Catalyzed Oxidative Amidation of Propiolic Acids Under Air via Decarboxylative Coupling
  作者：Wei Jia、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol1004615

  日期：2010.5.7

  A Cu-catalyzed aerobic oxidative amidation of propiolic acids via decarboxylation under air has been developed. Only carbon dioxide is produced as byproduct in this approach. The use of air as oxidant makes this method more useful and easy to handle.

  已经开发了在空气下通过脱羧作用的铜催化的丙酸的需氧氧化酰胺化反应。在这种方法中，仅产生二氧化碳作为副产物。空气作为氧化剂的使用使该方法更加有用且易于操作。
• A Short Synthesis of Allene- and [3] Cumulenecarboxylates
  作者：Elisabeth Kohl-Mines、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680819

  日期：1985.12.18

  [(alkoxycarbonyl)methylidene]phosphoranes to yield the corresponding esters of allene carboxylic acids (ef. Scheme 1 and Table 1). This procedure can also be applied to cinnamic acids which form [3]cumulenecarboxylates in low yield (Table 3). Under the same conditions 4-methyl-2-pentynoic acid can be transformed into (2E)-4-chloro-2,6-dimethylhepta-2,4,5-trienoate (Scheme 4).

  结果表明，在Bu 3 N和2-氯-1-甲基吡啶碘化物在甲苯或CH 2 Cl 2中的存在下，羧酸与[（烷氧基羰基）亚甲基]膦酸酯反应生成相应的烯丙基羧酸酯（ ef。方案1和表1）。该方法也可用于肉桂酸，其以低收率形成[3]枯烯基羧酸盐（表3）。在相同条件下，可以将4-甲基-2-戊酸转化为（2E）-4-氯-2,6-二甲基庚-2,4,5-三烯酸酯（方案4）。