(Z)-7-Phenyl-hept-4-en-6-yn-3-ol | 1096497-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-Phenyl-hept-4-en-6-yn-3-ol
• 英文别名: (Z)-7-phenylhept-4-en-6-yn-3-ol
• CAS: 1096497-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: JHWMDOKDUQGXLE-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-Phenyl-hept-4-en-6-yn-3-ol 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-benzyl-5-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过（Z）-2-en-4-yn-1-ols的金催化环化反应合成取代呋喃和二氢呋喃的一般有效方法

  摘要：

  已经开发了在温和的反应条件下进行的高效Au催化（Z）-烯醇的环化反应。该方法学提供了从适当取代的（Z）-2-en-4-yn-1-ols上以区域选择性方式快速获得取代的呋喃和立体定义的（Z）-5-亚烷基-2,5-二氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.109
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-phenylpent-2-en-4-ynal 、 乙基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-7-Phenyl-hept-4-en-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过IBX介导的顺式2-En-4-yn-1-醇（IBX = 2-碘氧基苯甲酸）级联氧化/环化反应构建多取代的2-酰基呋喃的新合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801561