butyronitrile trifluoromethanesulfonate | 132539-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: butyronitrile trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-cyanopropyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 132539-89-0
• 化学式: C₅H₆F₃NO₃S
• 分子量: 217.169
• InChiKey: ZPHMTGLOEZROSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(hydroxyimino)methyl>-1-methylimidazole 、 butyronitrile trifluoromethanesulfonate 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOFF, DANE A.;KOOLPE, GARY A.;KELSON, ANDREW B.;VU, HUYNH M.;TAYLOR, DORR+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1363-1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁腈 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 butyronitrile trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Quaternary salts of 2-[(hydroxyimino)methyl]imidazole. 4. Effect of various side-chain substituents on therapeutic activity against anticholinesterase intoxication

  摘要：

  A series of quaternary salt derivatives of 2-[(hydroxyimino)methyl]-1-methylimidazole incorporating various side chains bearing ether, silyl, nitrile, ester, halogen, nitro, sulfone, amino, or aminosulfonyl substituents was prepared and evaluated in vivo for the treatment of anticholinesterase intoxication. Test results in the mouse revealed that the type and location of the side-chain substituent both have a significant influence on the toxicity and antidotal effectiveness of the compounds. Some of the more active examples represent the most potent therapeutics to date against intoxication by the powerful cholinesterase inhibitors soman and tabun. Significantly, the antidotal effectiveness of the compounds was not dependent on the inhibiting agent nor was there any correlation between in vivo efficacy and in vitro reactivation of ethyl (4-nitrophenyl)methylphosphonate inhibited human acetylcholinesterase. These observations suggested that the main mode of antidotal protection by the compounds is something other than enzyme reactivation.

  DOI：

  10.1021/jm00108a019

文献信息

• 一种制备脂肪族三腈的新方法及其制得的脂肪族三腈
  申请人：上海如鲲新材料股份有限公司

  公开号：CN111517986B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本申请属于有机合成技术领域，具体的，涉及一种制备脂肪族三腈的新方法及其制得的脂肪族三腈。本发明提供了一种制备脂肪族三腈的新方法，所述方法包括以下步骤：将化合物II脱除COOCbHcXd，即得脂肪族三腈；所述化合物II的结构式为：#imgabs0#其中，a为3‑12的整数，b≥1，c≥1，d≥0，e为2，X为杂原子。所述方法操作简答，原料易得，绿色环保，具有较大的实施价值和社会经济效益；克服了传统工艺钠条件下制备脂肪族三腈的安全问题，而且产率高，产品纯度高。