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(3R,4S)-5-ethyl-3-methylnon-1-en-4-ol | 123136-30-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4S)-5-ethyl-3-methylnon-1-en-4-ol
英文别名
——
(3R,4S)-5-ethyl-3-methylnon-1-en-4-ol化学式
CAS
123136-30-1
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
UGEZCVLSJBJBBD-IGBJHFKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基已基醛(E)-crotyltrifluorosilane 在 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到(3R,4S)-5-ethyl-3-methylnon-1-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-巴豆基三氟硅烷的立体异构合成和醛的高度立体选择性烯丙基化
    摘要:
    制备了立体均相的(E)-和(Z)-巴豆基三氟硅烷,并将其分别用于在氟离子存在下由醛类从醛类中高非对映选择性地分别合成苏-和-β-甲基-甲基烯丙基醇。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80370-1
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文献信息

  • KIRA, MITSUO;HINO, TAKAKAZU;SAKURAI, HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1099-1102
    作者:KIRA, MITSUO、HINO, TAKAKAZU、SAKURAI, HIDEKI
    DOI:——
    日期:——
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