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2-tert-butylpentanamide | 91426-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butylpentanamide
英文别名
——
2-tert-butylpentanamide化学式
CAS
91426-07-2
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
RDHVCIZXKXYKOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-butylpentanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-tert-butylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    丙戊酸类似物的新型酰胺和尿素衍生物的合成及抗痛觉过敏和抗惊厥活性的评价
    摘要:
    丙戊酸(VPA,1)是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物,广泛用于治疗癫痫,双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用,致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺,N-甲基酰胺和尿素衍生物,并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中,两种酰胺和两种尿素衍生物(1)作为抗神经痛药的效价最高,酰胺(19和20)的ED 50值分别为49和51 mg / kg,尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 (29和33)。19,20,和29是等效于加巴喷丁,用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。
    DOI:
    10.1021/jm901229s
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文献信息

  • US7261875B2
    申请人:——
    公开号:US7261875B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • [EN] COLOR-CONVERSION PHOTONIC CRYSTAL STRUCTURE AND COLOR-CONVERSION PHOTONIC CRYSTAL SENSOR USING SAME<br/>[FR] STRUCTURE DE CRISTAL PHOTONIQUE DE CONVERSION CHROMATIQUE ET CAPTEUR À CRISTAL PHOTONIQUE DE CONVERSION CHROMATIQUE UTILISANT LADITE STRUCTURE<br/>[KO] 색변환 광결정 구조체 및 이를 이용한 색변환 광결정 센서
    申请人:KOREA RES INST CHEMICAL TECH
    公开号:WO2017099532A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    본 발명은 상이한 굴절률을 갖는 두 층을 교대로 적층된 구조를 이용하되, 반복되는 층 중 하나에 불화탄소기 함유 모노머로부터 유도된 구조 단위를 포함하는 폴리머를 사용하여 습도 및/또는 유기 용매 농도에 감응할 수 있는 광결정 구조체에 관한 것으로, 이를 이용하여 우수한 감도 및 재현성을 갖는 색변환 광결정 센서를 제조할 수 있다는 특징이 있다.
  • Synthesis and Evaluation of Antiallodynic and Anticonvulsant Activity of Novel Amide and Urea Derivatives of Valproic Acid Analogues
    作者:Dan Kaufmann、Meir Bialer、Jakob Avi Shimshoni、Marshall Devor、Boris Yagen
    DOI:10.1021/jm901229s
    日期:2009.11.26
    Valproic acid (VPA, 1) is a major broad spectrum antiepileptic and central nervous system drug widely used to treat epilepsy, bipolar disorder, and migraine. VPA’s clinical use is limited by two severe and life-threatening side effects, teratogenicity and hepatotoxicity. A number of VPA analogues and their amide, N-methylamide and urea derivatives, were synthesized and evaluated in animal models of
    丙戊酸(VPA,1)是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物,广泛用于治疗癫痫,双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用,致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺,N-甲基酰胺和尿素衍生物,并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中,两种酰胺和两种尿素衍生物(1)作为抗神经痛药的效价最高,酰胺(19和20)的ED 50值分别为49和51 mg / kg,尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 (29和33)。19,20,和29是等效于加巴喷丁,用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。
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