2-isopropyl-N-methylpentanamide | 1196996-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-isopropyl-N-methylpentanamide
• 英文别名: N-methyl-2-propan-2-ylpentanamide
• CAS: 1196996-46-9
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: JCTKCAKUPTVEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-propyl)pentanoyl chloride 在 甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropyl-N-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  丙戊酸类似物的新型酰胺和尿素衍生物的合成及抗痛觉过敏和抗惊厥活性的评价

  摘要：

  丙戊酸（VPA，1）是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物，广泛用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用，致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺，N-甲基酰胺和尿素衍生物，并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中，两种酰胺和两种尿素衍生物（1）作为抗神经痛药的效价最高，酰胺（19和20）的ED 50值分别为49和51 mg / kg，尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 （29和33）。19，20，和29是等效于加巴喷丁，用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jm901229s

文献信息

• SUBSTITUTED LACTAMS AS INHIBITORS OF ABETA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：HAN Qi

  公开号：US20100009966A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  This invention relates to novel lactams of Formula (I): having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型内酰胺化合物（I）的制备方法，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物可以抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病（如阿尔茨海默病和唐氏综合症）的治疗方法。
• 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR UTILISATION AS MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3321265A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D] pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开总体上涉及类收费受体调节剂化合物，如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，除其他外，它们可调节类收费受体（如 TLR-8），以及制造和使用它们的方法。
• TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATING 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3722297A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D] pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开总体上涉及类收费受体调节剂化合物，如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，除其他外，它们可调节类收费受体（如 TLR-8），以及制造和使用它们的方法。
• A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP3074398B1

  公开（公告）日：2021-03-17
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071944A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods, uses, pharmaceutical regimens, pharmaceutical compositions, and kits comprising modulators of TLR8 and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in treating HIV infections.