methyl 3-acetyl-2-methylbenzofuran-5-carboxylate | 1240635-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 3-acetyl-2-methylbenzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-acetyl-2-methyl-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 1240635-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: LLLWJQHPBAENHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(aminooxy)benzoate 、 乙酰丙酮 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到methyl 3-acetyl-2-methylbenzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化O-芳基羟胺与1,3-二羰基化合物的串联反应：3-羰基化苯并呋喃衍生物的高选择性合成

  摘要：

  已经开发了用于合成3-羰基化苯并呋喃衍生物的高度区域选择性方案，该方案涉及金（III）催化的O-芳基羟胺与1，3-二羰基化合物的串联缩合/重排/环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo101357d

文献信息

• Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of<i>O</i>-Arylhydroxylamines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Highly Selective Synthesis of 3-Carbonylated Benzofuran Derivatives
  作者：Yunkui Liu、Jianqiang Qian、Shaojie Lou、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo101357d

  日期：2010.9.17

  A highly regioselective protocol for the synthesis of 3-carbonylated benzofuran derivatives has been developed involving the gold(III)-catalyzed tandem condensation/rearrangement/cyclization reaction of O-arylhydroxylamines with 1,3-dicarbonyl compounds.

  已经开发了用于合成3-羰基化苯并呋喃衍生物的高度区域选择性方案，该方案涉及金（III）催化的O-芳基羟胺与1，3-二羰基化合物的串联缩合/重排/环化反应。