perfluorophenyl 3-(5-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 702680-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: perfluorophenyl 3-(5-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
• CAS: 702680-97-5
• 化学式: C₂₇H₁₆F₆N₆O₅
• 分子量: 618.452
• InChiKey: IRGQXDDXEUJOKF-KTQQKIMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  121.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorophenyl 3-(5-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048392A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxylic acid 、 五氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 perfluorophenyl 3-(5-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048392A1