(S)-N-((R)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-tert-butylsulfinamide | 1417739-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-N-((R)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-tert-butylsulfinamide
• CAS: 1417739-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₂F₃NO₃S
• 分子量: 353.406
• InChiKey: UEIZGHCJFIUJOK-FATZIPQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) tetraethanolate 、 3-(三氟甲氧基)苯乙酮 、 S-叔丁基亚磺酰胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 (S)-N-((R)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-tert-butylsulfinamide 、 (S)-N-((S)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-tert-butylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  有机镁和有机锂试剂与手性三氟甲基 N-叔丁亚磺酰基半胺醛的非对映选择性加成

  摘要：

  通过烷基、芳基和烯丙基有机镁或有机锂试剂与三氟甲基 N-叔丁烷亚磺酰基半胺、三氟甲基 N-叔丁烷亚磺酰基半胺、三氟甲基 N-叔丁烷亚磺酰基半胺反应，实现三氟甲基化叔胺和仲胺（α,α-二支化和 α-支化胺）的不对称合成。相应的酮亚胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300890

文献信息

• A General and Highly Selective Method for the Asymmetric Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted<i>α</i>- and<i>β</i>-Aminophosphonates
  作者：Lijing Wang、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1002/cjoc.201300344

  日期：2013.7

  A highly selective method for the asymmetric formation of trifluoromethyl‐substituted α‐ and β‐aminophosphonates was described. The reaction proceeded with high yields and good to excellent diastereoselectivity. The product can be easily converted into corresponding trifluoromethyl‐substituted aminophosphoric acids.

  描述了一种不对称形成三氟甲基取代的α-和β-氨基膦酸酯的高度选择性方法。该反应以高收率和良好至优异的非对映选择性进行。该产品可以轻松转换为相应的三氟甲基取代的氨基磷酸。