(E)-ethyl 4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoate | 1206592-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-[bis(propan-2-yl)carbamoyl]prop-2-enoate；ethyl (2E)-4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoate；ethyl (E)-4-[di(propan-2-yl)amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1206592-11-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: OBPCCCCJCOCLGQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2E)-3-(5,6-dichloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-N,N-bis(propan-2-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  标签-衬底组合中的衬底上提供了一个带有模切部分的衬里。该模切部分与标签的至少一个边缘对齐，衬里的正面附着在标签的背面上。衬里的模切部分适用于在从标签-衬底组合中取下标签时从衬里上取下。衬里中模切部分的尺寸、方向和位置适用于允许使用手指将标签从标签-衬底组合中取下并应用于表面，而不接触标签背面的粘合涂层，并适用于在标签应用后将衬里卷绕时保持适当的打印机废料衬底操作。

  公开号：

  WO2022165198A1
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 二异丙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以93%的产率得到(E)-ethyl 4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-alkenylperhydro-1,3-benzoxazines and application for 2-isoxazolines synthesis

  摘要：

  Various 2-substituted-N-benzyl-4,4,7-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazines 2 were prepared from the condensation of (-)-8-benzylaminomenthol 1 derived from (+)-pulegone, with acrolein, crotonaldehyde, cinnamaldehyde, 2(E)-N,N-diisopropyl-4-oxobut-2-enamide, ethyl (2E)-4-oxobut-2-enoate, and 2-furaldehyde in 71-96% yield. The 1,3-dipolar cycloaddition with aceto- and benzonitrile oxide gave the corresponding 2-isoxazoline cycloadducts. The origin of the stereoselectivity (4'S, 5'S-cycloadducts up to 64% de) arises from the cycloaddition of the dipole to the top of the Re,Re-alkene face of dipolarophile 2. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.033

文献信息

• [3]Dendralene Synthesis: Rhodium(III)-Catalyzed Alkenyl CH Activation and Coupling Reaction with Allenyl Carbinol Carbonate
  作者：Honggen Wang、Bernhard Beiring、Da-Gang Yu、Karl D. Collins、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201306754

  日期：2013.11.18

  [3]DendrAl(l)ene! A new synthesis of [3]dendralenes is based on a RhIII‐catalyzed alkenyl CH activation and coupling reaction with allenyl carbinol carbonates (see scheme; DG=directing group). A variety of [3]dendralenes with diverse substitution patterns are accessible with good efficiency. The reaction is highly stereoselective and compatible with different directing groups and numerous functional

  [3] DendrAl（l）ene！[3] dendralenes的新合成是基于铑III催化的链烯基Ç  ħ活化和偶联与丙二烯基甲醇碳酸酯反应（参见方案; DG =引导组）。各种具有不同取代模式的[3]树枝状烯类都可以高效获得。该反应是高度立体选择性的，并且与不同的导向基团和许多官能团相容。