methyl (E)-4-(2-iodophenoxy)but-2-enoate | 122776-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (E)-4-(2-iodophenoxy)but-2-enoate
• 英文别名: methyl 4-[2-iodo-phenoxy]-but-2-enoate；(E)-Methyl 4-(2-iodophenoxy)but-2-enoate
• CAS: 122776-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₃
• 分子量: 318.111
• InChiKey: LTNPFJSAKUWZMU-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-(2-iodophenoxy)but-2-enoate 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 2-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。

  公开号：

  US20200164024A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 2-碘苯酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (E)-4-(2-iodophenoxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  有机锌酸盐化学的新公式

  摘要：

  作为一种新型锌酸盐，我们设计了多种新型有机锌衍生物 Me3Zn(R)Li2 (R = Me, CN, SCN)，可以由三甲基锌酸锂和甲基锂、氰化锂和锂等阴离子物质原位制备硫氰酸盐。我们研究了这些锌酸盐对卤素（或碲）-锌交换、迈克尔加成、碳锌化和环氧化物开环反应的反应性。基于其优异的化学产率和化学选择性，这些物种被认为与普通的三有机锌酸盐 R3ZnLi 有所不同。我们还使用 1H NMR/拉曼/原位 FTIR/扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 光谱和密度泛函理论 (DFT) 理论研究讨论了新设计的锌酸盐的结构。所有结果都强烈支持这样一个事实，即这些新设计的锌酸盐是一种新的锌酸盐种类。这一观察结果也与新设计的锌酸盐具有更高和独特的反应这一事实相同...

  DOI：

  10.1021/ja973855t

文献信息

• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
  申请人：——

  公开号：US20020193410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。
• Cyclic tetramer compounds as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11026993B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.

  本公开涉及可用于治疗胆固醇脂质代谢和 PCSK9 在其中起作用的其他疾病的 PCSK9 抑制剂，其具有式 (I)： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体、N-氧化物或同系物，其中 R1、R1、R1、R1、R1、R1、R1、X1、X2 和 X3 在本文中描述。
• Synthesis of Benzofuans, Tetrahydrobenzopyrans, and Related Cyclic Ethers via Cyclic Carbopalladation
  作者：Ei-ichi Negishi、Thinh Nguyen、Brian O'Connor、Jeffrey M. Evans、Augustine Silveira, Jr.

  DOI：10.3987/com-88-s21

  日期：——
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222182B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6599918B2
  申请人：——

  公开号：US6599918B2

  公开（公告）日：2003-07-29