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(Z)-6-iodo-3-isopropylhex-5-enamide | 1333314-67-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-6-iodo-3-isopropylhex-5-enamide
英文别名
——
(Z)-6-iodo-3-isopropylhex-5-enamide化学式
CAS
1333314-67-2
化学式
C9H16INO
mdl
——
分子量
281.137
InChiKey
PPLYIBYVMIJUKP-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-6-iodo-3-isopropylhex-5-enamide 、 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 rac-(4R,6S)-6-(diiodomethyl)-4-isopropylpiperidin-2-one 、 rac-(4S,6S)-6-(diiodomethyl)-4-isopropylpiperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究
    摘要:
    Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应,导致主要形成3,6-反式,4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺
    DOI:
    10.1021/jo2014406
  • 作为产物:
    描述:
    sodium acetate对甲苯磺酰肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (Z)-6-iodo-3-isopropylhex-5-enamide
    参考文献:
    名称:
    酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究
    摘要:
    Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应,导致主要形成3,6-反式,4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺
    DOI:
    10.1021/jo2014406
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