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bis(4-phenoxyphenyl)methanol | 102893-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-phenoxyphenyl)methanol
英文别名
——
bis(4-phenoxyphenyl)methanol化学式
CAS
102893-98-1
化学式
C25H20O3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
UBIOLRTUTHODST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-91 °C(Solv: pentane (109-66-0))
  • 沸点:
    526.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-phenoxyphenyl)methanol氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到chlorobis(4-methoxyphenyl)methane
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化重氮酯非对映选择性 C-C 键插入仲卤代苄合成 α,β-二芳基-β-卤代酯
    摘要:
    报道了路易斯酸催化的 α-重氮酯碳-碳键插入仲卤代苄。在此,实现了无环苄基卤化物的碳链伸长和环状形式的扩环,以提供具有优异非对映选择性的α,β-二芳基-β-卤代羰基化合物。计算研究描绘了一种特定的机制,涉及路易斯酸促进的碳 - 卤素键的切割/重新形成。
    DOI:
    10.1002/anie.202204462
  • 作为产物:
    描述:
    4,4’-二苯氧基苯甲酮lithium tert-butoxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以48%的产率得到bis(4-phenoxyphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下用异丙醇光驱动 MPV 型将芳基酮/醛还原为醇
    摘要:
    醇是药物、农用化学品和精细化学品的多功能结构基序。在绿色化学方面,非常需要开发更可持续和更具成本效益的将酮/醛转化为醇的工艺。在此,开发了一种使用异丙醇作为还原剂和溶剂,在t- BuOLi存在下,在室温空气气氛下将酮/醛还原为醇的直接光驱动策略。这种操作简单的光促进 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 型还原可用于生产各种苯甲醇衍生物,也可应用于生物活性分子和 PEEK 模型化合物,展示了其应用潜力。
    DOI:
    10.1039/d1gc02449c
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文献信息

  • Catalyst-free photo-reductions of aromatic olefins and carbonyl compounds
    作者:Jieliang Wu、Boyu Yan、Jiangtao Meng、Enqin Yang、Xiushen Ye、Qiuli Yao
    DOI:10.1039/d2ob01353c
    日期:——
    We describe herein a catalyst-free, traditional reductant-free strategy for the direct photoinduced hydrogenation or deuteration of aromatic olefins, ketones, and aldehydes with simple bases as the only additives. A broad range of substrates were demonstrated with high yields and deuterium incorporations. Mechanistic experiments indicate a radical mechanism.
    我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略,用于以简单的碱作为唯一的添加剂,用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或化。广泛的底物被证明具有高产率和掺入。机械实验表明了一种激进的机制。
  • 一种还原或氘代还原芳香族烯烃、醛或酮的方法
    申请人:遵义医科大学
    公开号:CN114805002B
    公开(公告)日:2023-08-22
    一种由芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或代还原为芳香基取代的烷烃、醇或代醇的方法,该方法以芳香基取代的烯烃、醛或酮为原料,在加入碱及溶剂后,由可见光或紫外光照射即可高效率地制备芳香基取代的烷烃、醇或代醇。该方法对于生物医药化工中间体的合成提供一种无需额外添加还原剂、不使用催化剂或过渡属化合物,无需额外添加光敏剂,仅仅以廉价的碱为添加剂,在廉价易得的溶剂或代溶剂中由可见光或紫外光诱导,即可高效地将芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或代还原为芳香基取代的烷烃、醇或代醇。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、代率高、操作简便、无爆炸风险,和以往的生产工艺相比,具有十分显著优势。
  • Carbonium Ions. VI. σ<sup>+</sup>-Parameters<sup>1</sup>
    作者:N. C. Deno、William L. Evans
    DOI:10.1021/ja01578a058
    日期:1957.11
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