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| 1280289-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1280289-72-6
化学式
C
23
H
28
O
10
mdl
——
分子量
464.469
InChiKey
WQPBDIXUBAXWQT-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
、
联硼酸频那醇酯
在
甲醇
、 palladium diacetate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以30%的产率得到(rac)-tetramethyl (1Z,5R)-5-[(1S)-2-(acetyloxy)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]-5'-methylene-1,1'-bi(cyclopentylidene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate
参考文献:
名称:
钯催化烯对炔烃的硼酸酯化多环化反应生成烷基硼酸酯
摘要:
在温和条件下,Pd催化双(频哪醇)二硼烷对1-烯-6,11-二炔的双环化反应提供了合成上有用的均烯丙基烷基硼酸酯,避免了使用高度亲核试剂或碱性试剂。一种C 乙键和两个新的C 创建了C键,并且在一个串联操作中立体定向地形成了两个新的立体异构中心。所获得的产物表明存在一种级联反应,其中的最后一步是双(频哪醇)二硼的金属转移,这比可能的β-氢化物消除过程要快。该反应是一般性的,已应用于烯单元,桥联基团和炔部分上具有不同取代基的烯二炔。由此获得的双环化的烷基硼酸酯可以通过氧化成醇,形成三氟硼酸盐或通过Suzuki偶联反应而官能化。
DOI:
10.1002/chem.201001124
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