Allyl-phenyl-malonsaeure | 100519-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-phenyl-malonsaeure
• 英文别名: allyl-phenyl-malonic acid；α-Phenyl-γ-butylen-α.α-dicarbonsaeure；2-Phenyl-2-prop-2-enylpropanedioic acid
• CAS: 100519-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: LJKDRMMMIAMCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-phenyl-malonsaeure 生成 2-苯基戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus; Goldstein, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-phenyl-2-allylmalonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-苯基戊-4-烯酸 、 Allyl-phenyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus; Goldstein, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel paclitaxel prodrugs, method for preparation as well as their use in selective chemotherapy
  申请人：PHARMACHEMIE B.V.

  公开号：EP0781778A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  The invention relates to novel, water-soluble paclitaxel prodrugs wherein paclitaxel is, through its 2'-hydroxyl functionality, connected to a cleavable spacer group, which is in turn attached to a preferably enzymatically cleavable sugar group. Such prodrugs are relatively non-toxic and can be used in cancer treatment. They can be selectively activated at the tumor site by the action of endogeneous enzymes or targeted enzymes, or via a non-enzymatic process. The enzyme is preferably β-glucuronidase, β-glucosidase or β-galactosidase. The invention also relates to a process for preparing a pharmaceutical composition containing a paclitaxel prodrug as defined herein, which comprises said prodrug with a pharmaceutically acceptable carrier to provide a solid or liquid formulation for administration.

  本发明涉及新型水溶性紫杉醇原药，其中紫杉醇通过其 2'-羟基官能团与可裂解的间隔基团相连，而间隔基团又与优选的可酶裂解的糖基相连。这种原药相对无毒，可用于癌症治疗。它们可以通过内源酶或靶向酶的作用，或通过非酶过程，在肿瘤部位被选择性激活。酶最好是β-葡萄糖醛酸酶、β-葡萄糖苷酶或β-半乳糖苷酶。本发明还涉及一种制备含有本文定义的紫杉醇原药的药物组合物的工艺，该组合物由所述原药与药学上可接受的载体组成，以提供固体或液体给药制剂。
• Paclitaxel prodrugs, method for preparation as well as their use in selective chemotherapy
  申请人：PHARMACHEMIE B.V.

  公开号：EP0781778B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US5760072A
  申请人：——

  公开号：US5760072A

  公开（公告）日：1998-06-02
• Wislicenus; Goldstein, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2601
  作者：Wislicenus、Goldstein

  DOI：——

  日期：——