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N-Methyl-N-(3-methylphenyl)-2-[2-[N-(2-aminoacetyl)-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)amino]phenoxy]acetamide | 183180-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-N-(3-methylphenyl)-2-[2-[N-(2-aminoacetyl)-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)amino]phenoxy]acetamide
英文别名
2-amino-N-[2-[2-(N,3-dimethylanilino)-2-oxoethoxy]phenyl]-N-[2-(N-methylanilino)-2-oxoethyl]acetamide
N-Methyl-N-(3-methylphenyl)-2-[2-[N-(2-aminoacetyl)-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)amino]phenoxy]acetamide化学式
CAS
183180-23-6
化学式
C27H30N4O4
mdl
——
分子量
474.56
InChiKey
AEAYSRBOIPJBCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-N-(3-methylphenyl)-2-[2-[N-(2-aminoacetyl)-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)amino]phenoxy]acetamide3-氨基苯乙酸甲酯N,N'-羰基二咪唑四氢呋喃氯仿甲苯 为溶剂, 生成 Methyl 2-[3-[3-[N-[2-[N-methyl-N-(3-methylphenyl)carbamoylmethyloxy]phenyl]-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)carbamoylmethyl]ureido]phenyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Aminophenol derivatives
    摘要:
    以下是该段文字的中文翻译: 由下式(1)表示的氨基酚衍生物:##STR1## 其中X为O或S;A为烷基,R.sup.1为苯基等,R.sup.2和R.sup.3为H或烷基;R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等;R.sup.5为取代的氨基等;它们的盐,以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂,胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用,并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性,因此,这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。
    公开号:
    US05919824A1
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文献信息

  • AMINOPHENOL DERIVATIVES
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0985660A1
    公开(公告)日:2000-03-15
    Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): wherein X is O or S; A is alkylene, R1 is phenyl, etc., R2 and R3 are H or alkyl; R4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.
    由下式(1)代表的氨基苯酚衍生物: 其中X为O或S;A为亚烷基,R1为苯基等,R2和R3为H或烷基;R4为取代的氨基甲酰基等;R5为取代的氨基等;它们的盐,以及衍生物和盐的光学异构体。还公开了胃泌素受体拮抗剂、胆囊收缩素受体拮抗剂和治疗消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或 CCK-A 受体有很强的结合抑制作用,而且它们对 CCK-A 受体或胃泌素受体中的任何一组都有较高的选择性,因此,这些化合物可用于预防和治疗胃肠道疾病,包括消化性溃疡以及中枢神经系统疾病。
  • Aminophenol derivatives
    申请人:Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05919824A1
    公开(公告)日:1999-07-06
    Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X is O or S; A is alkylene, R.sup.1 is phenyl, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are H or alkyl; R.sup.4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R.sup.5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.
    以下是该段文字的中文翻译: 由下式(1)表示的氨基酚衍生物:##STR1## 其中X为O或S;A为烷基,R.sup.1为苯基等,R.sup.2和R.sup.3为H或烷基;R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等;R.sup.5为取代的氨基等;它们的盐,以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂,胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用,并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性,因此,这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。
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