| 1382352-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1382352-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 286.335
• InChiKey: ZCBGNZFPLKAOGK-FQPAXVBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-phenylimino)-(4-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 2-phenyl<2-(2)H>benzothiazoline 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用苯并噻唑啉作为氘供体，手性磷酸催化酮亚胺的对映选择性转移氘化：光学活性氘代胺的合成

  摘要：

  通过将2-氘代苯并噻唑啉作为氘供体与手性磷酸结合使用，可以使酮亚丁胺和α-亚氨基酯的转移氘代顺利进行，从而以高收率获得具有优异对映选择性的α-氘代胺。显着的动力学同位素效应表明，碳-氘键的裂解是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol3012869

文献信息

• 氘代氨基酸酯类化合物的制备方法
  申请人：重庆市中药研究院

  公开号：CN113214099A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种高效制备手性氘代氨基酸酯的方法，该方法是在常见有机溶剂中，以亚胺酸酯为原料，以氘代甲醇为氘源，采用过渡金属催化实现亚胺酸酯的不对称转移氘化。得到目标产物手性氘代氨基酸酯，其反应通式如下：本发明所提供的以氘代甲醇为氘源制备手性氘代氨基酸酯的方法包括反应体系建立、主反应和后处理步骤。提供了一种操作简单、温和、高效、绿色、高氘代率的氘代手性氨基酸酯的制备方法。