1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal) | 105619-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-57-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆S
• 分子量: 410.532
• InChiKey: HQCOHIZXXCVUTA-OMBABIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2,7-phenanthradione S-oxide 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) 在 氧气 、 2,3-丁二酮 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， -20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020