| 848409-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 848409-80-3
• 化学式: C₇₄H₉₄N₂O₂₆
• 分子量: 1427.56
• InChiKey: BATJKAAFOSXLRC-ZYPQMKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  342.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of upper rim calix[4]arene divalent glycoclusters via amide bond conjugation

  摘要：

  Synthetic routes for linking two sugar units at the upper rim of cone calix[4]arenes, through the formation of amide bonds, have been explored. Steric effects prevent the coupling of calix[4]arene dicarboxylic acid with simple aminoglycosides, whereas the corresponding reaction with carbohydrates bearing a two or three carbon atoms spacer, terminating with a primary amino group, allows the synthesis of several difunctionalized calix[4]arene neoglycoconjugates, attractive in chemical glycobiology and supramolecular chemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.048
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 25,26,27,28-tetrakis(1-propoxy)calix[4]arene-5,17-dicarboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of upper rim calix[4]arene divalent glycoclusters via amide bond conjugation

  摘要：

  Synthetic routes for linking two sugar units at the upper rim of cone calix[4]arenes, through the formation of amide bonds, have been explored. Steric effects prevent the coupling of calix[4]arene dicarboxylic acid with simple aminoglycosides, whereas the corresponding reaction with carbohydrates bearing a two or three carbon atoms spacer, terminating with a primary amino group, allows the synthesis of several difunctionalized calix[4]arene neoglycoconjugates, attractive in chemical glycobiology and supramolecular chemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.048