1,2-dibenzoyl-3,4,5,6-tetraphenylbenzene | 96972-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2-dibenzoyl-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
• 英文别名: 2'.3'-Dibenzoyl-5'.6'-diphenyl-terphenyl；1,2-bis(benzoyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene；(2-benzoyl-3,4,5,6-tetraphenylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 96972-18-8
• 化学式: C₄₄H₃₀O₂
• 分子量: 590.721
• InChiKey: LNFUTKCVCBVAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二苯酰乙烯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2-dibenzoyl-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  噻吩S-氧化物环加成至丙二烯，炔和苯炔

  摘要：

  噻吩已经与在存在炔处理米氯过氧酸，得到取代的芳烃如cycloadducts。另外，噻吩S-氧化物是通过从噻吩氧化制得的，并在随后的步骤中与炔烃进行环加成反应。反应的结果取决于噻吩S-氧化物的空间需求。某些噻吩S-氧化物可以在高达140 °C的温度下反应而不会分解。噻吩作为脱氧产物是主要的副产物。噻吩S-氧化物与丙二烯的反应部分产生12a型噻双环[2.2.1]庚烯S-氧化物和13以及加香的产品。噻吩S-氧化物也环加成苯并。

  DOI：

  10.1039/b303091c

文献信息

• LIGHT EMITTING DEVICE CONTAINING PHOSPHORESCENT COMPLEX
  申请人：Ren Xiaofan

  公开号：US20080020237A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  An OLED device comprises a cathode, an anode, and has therebetween a light emitting layer comprising a phosphorescent emitter represented by Formula (I): L n M   (I) wherein each L is a cyclometallated ligand with at least one containing a coumarin group, M is Ir or Pt, and n is 3 when M is Ir and 2 when M is Pt. The invention also comprised the compound of formula (I).

  一种OLED器件包括阴极、阳极，并且在两者之间具有一个发光层，该发光层包括由式(I)表示的磷光发射体：LnM  (I)其中每个L是至少含有一个香豆素基团的环金属配体，M是Ir或Pt，当M为Ir时，n为3，当M为Pt时，n为2。该发明还包括式(I)的化合物。
• Electroluminescent devices
  申请人：——

  公开号：US20040151943A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of formula [I]: X—R  [I] wherein X represents the group: 1 and R is either (i) represented by the formula [II] 2 wherein n is 1 or 2, and the or each R 7 group is independently selected from the group consisting of hydrogen and halogen atoms, cyano, nitro, mercapto, carbonyl and sulfone groups, and optionally substituted alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, alkylamino, arylamino, alkylthio, arylthio, ester, siloxy, cyclic hydrocarbon and heterocyclic groups; or (ii) is selected from the group consisting of optionally substituted alkyl, hydroxyalkyl, aryl, cyclic hydrocarbon and heterocyclic groups; wherein in each case R 1 -R 6 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and halogen atoms, cyano, nitro, mercapto, carbonyl and sulfone groups, and optionally substituted alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, alkylamino, arylamino, alkylthio, arylthio, ester, siloxy, cyclic hydrocarbon and heterocyclic groups. The compounds are useful as hole-transporting materials in electroluminescence devices.

  一种化合物的化学式为[I]:X-R，其中X代表基团：1，R要么是(i)由式[II]2表示，其中n为1或2，且每个R7基团独立地选择自羟基和卤素原子、氰基、硝基、巯基、羰基和磺酰基，以及可选择取代的烷基、卤代烷基、羟基烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基、烷硫基、芳硫基、酯基、硅氧烷基、环烃和杂环基；或者(ii)选择自可选择取代的烷基、羟基烷基、芳基、环烃和杂环基；在每种情况下，R1-R6各自独立地选择自羟基和卤素原子、氰基、硝基、巯基、羰基和磺酰基，以及可选择取代的烷基、卤代烷基、羟基烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基、烷硫基、芳硫基、酯基、硅氧烷基、环烃和杂环基。该化合物在电致发光器件中作为空穴传输材料有用。
• Gundermann, Karl-Dietrich; Steinfatt, Manfred; Witt, Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 6, p. 2801 - 2822
  作者：Gundermann, Karl-Dietrich、Steinfatt, Manfred、Witt, Peter、Paetz, Christian、Poeppel, Karl-Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Boennighausen,K.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 61 - 67
  作者：Ried,W.、Boennighausen,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis os Stable 7-Phosphanorbornadiene P-Oxides
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Shiro Hashimoto、Takane Uchida

  DOI：10.3987/com-89-s1

  日期：——