(R(S),2S,3S)-(-)-ethyl 2-methyl-3-(tert-butylsulfinylamino)pentanoate | 1138342-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R(S),2S,3S)-(-)-ethyl 2-methyl-3-(tert-butylsulfinylamino)pentanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-2-methylpentanoate
• CAS: 1138342-32-1
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃S
• 分子量: 263.401
• InChiKey: HNICCLLBIOVONO-FJHFEUQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R(S))-ethyl 3-(1,1-dimethylethylsulfinamido)-2-methylenepentanoate 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(R(S),2S,3S)-(-)-ethyl 2-methyl-3-(tert-butylsulfinylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Vinylaluminum Addition to Sulfinimines (N-Sulfinyl Imines). Asymmetric Synthesis of anti-α-Alkyl β-Amino Esters

  摘要：

  Addition of vinylaluminum NMO reagents to N-(p-toluenesufinyl)- and N-(2-methypropanesulfinyl)-derived sulfinimines gives N-sulfinyl aza-Morita-Baylis-Hillman products (dr = 7:1 to 12:1) that result from addition of the reagent from the least hindered direction. Hydrogenation of the aza-MBH adducts with a Rh(I) catalyst affords anti-alpha-substituted N-sulfinyl-beta-amino esters in good yield and high dr (10:1 to 21:1).

  DOI：

  10.1021/jo9001504