6,6'-Dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 106038-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-Dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 3-(5-Formyl-2-hydroxyphenyl)-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 106038-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: OCJKPAKHMQJHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-Dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 在 钯 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[5'-(2-Ethoxycarbonyl-2-formylamino-ethyl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-yl]-2-formylamino-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体结构的测定和新型含异腈抗生素的生素因子5和6的合成

  摘要：

  新型抗生素的两种化合物-烟霉素因子5和6在碱催化过程中可相互转化，它们分别显示为含有两个异腈基团的二酪氨酸类似物。描述了它们通过两种途径的合成，其中一种涉及N-甲酰基-L-酪氨酸甲酯与辣根过氧化物酶的氧化偶联。

  DOI：

  10.1039/c39820001188
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-diethoxy-biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到6,6'-Dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体结构的测定和新型含异腈抗生素的生素因子5和6的合成

  摘要：

  新型抗生素的两种化合物-烟霉素因子5和6在碱催化过程中可相互转化，它们分别显示为含有两个异腈基团的二酪氨酸类似物。描述了它们通过两种途径的合成，其中一种涉及N-甲酰基-L-酪氨酸甲酯与辣根过氧化物酶的氧化偶联。

  DOI：

  10.1039/c39820001188

文献信息

• Total Synthesis of 3′,3′′′-Binaringenin and Related Biflavonoids
  作者：Gustavo Seoane、Gabriel Sagrera

  DOI：10.1055/s-0030-1258140

  日期：2010.8

  The synthesis of natural 3′,3′′′-binaringenin and four related biflavonoids was performed in good overall yield (15-35%) starting from readily available phloroglucinol and 4-hydroxy- or 4-methoxybenzaldehyde. Preliminary results indicate that some of these compounds have an interesting activity against S. aureus. binaringenin - biapigenin - protecting groups - antibacterial activity

  从容易获得的间苯三酚和4-羟基-或4-甲氧基苯甲醛开始，以良好的总收率（15-35％）进行天然3'，3''-联萘宁和四种相关双黄酮的合成。初步结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有有趣的活性。 Binaringenin-Biapigenin-保护基-抗菌活性
• Spectroscopic characterization of a Ru(<scp>iii</scp>)-OCl intermediate: a structural mimic of haloperoxidase enzymes
  作者：Rakesh Kumar、Ayushi Awasthi、Sikha Gupta、Raju Eerlapally、Apparao Draksharapu

  DOI：10.1039/d2dt01947g

  日期：——

  utilize metal hypohalite species to halogenate aliphatic and aromatic C–H bonds to C–X (X = Cl, Br, I) in nature. In this work, we report the synthesis and spectroscopic characterization of a unique RuIII-OCl species as a structural mimic of haloperoxidase enzymes. The reaction of [(BnTPEN)RuII(NCCH3)]2+ (BnTPEN = N1-benzyl-N1,N2,N2-tris(pyridine-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine) with hypochlorite in the

  卤过氧化物酶利用金属次卤酸盐物质将脂肪族和芳香族 C-H 键卤化为自然界中的 C-X（X = Cl、Br、I）。在这项工作中，我们报告了一种独特的 Ru III -OCl 物种作为卤过氧化物酶的结构模拟物的合成和光谱表征。[(BnTPEN)Ru II (NCCH 3 )] 2+ (BnTPEN = N 1 -苄基-N 1 , N 2 , N 2 -三(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺)与次氯酸盐在 CH 3 CN : H 2 O 混合物中的酸存在下产生新的 [(BnTPEN)Ru III -OCl]2+种在室温下持续 4.5 小时。这个新物种的特点是紫外-可见吸收、EPR、共振拉曼光谱技术和 ESI-MS。Ru III -OCl 物质能够对各种有机底物进行氧原子转移和氢原子提取。
• Exploitation of Luminescent Lanthanide Nanoparticles for a Sensitivity-Enhanced ELISA Detection Method
  作者：Ali A. Kassir、Clémence Cheignon、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1021/acs.analchem.3c04821

  日期：2024.2.6

  on the photoluminescence properties of dye-sensitized lanthanide nanoparticles (Ln NPs) was developed for enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs). In this method, the horseradish peroxidase (HRP) enzyme catalyzes the oxidation of phenol derivatives in the presence of hydrogen peroxide, providing dimers that are able to interact with the Ln NP surface and to efficiently photosensitize the Ln ions

  开发了一种基于染料敏化稀土纳米颗粒（Ln NP）光致发光特性的新检测方法，用于酶联免疫吸附测定（ELISA）。在该方法中，辣根过氧化物酶 (HRP) 在过氧化氢存在下催化苯酚衍生物的氧化，提供能够与 Ln NP 表面相互作用并有效光敏化 Ln 离子的二聚体。由于 Ln 的发射寿命非常长，Ln NP 发光的时间选通检测可以消除生物环境引起的背景噪声。在对各种苯酚衍生物的酶催化氧化进行比较后，选择 4-羟基苯乙酸甲酯 (MHPA) 作为最有前途的底物，因为在其 HRP 催化氧化后观察到最高的 Ln 发射强度。经过对酶反应和 Ln 敏化条件（缓冲液、pH、反应物浓度、NP 类型等）的精心优化，这种新的检测方法成功应用于商业胰岛素 ELISA 试剂盒，作为证明-与商业检测方法相比，其灵敏度更高。