acetic acid-[4-(2-phenyl-ethenesulfonyl)-anilide] | 3466-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-[4-(2-phenyl-ethenesulfonyl)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[4-(2-phenyl-aethensulfonyl)-anilid]
• CAS: 3466-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: QIMVCDAHIIYCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(2-phenyl-ethenesulfonyl)-anilide] 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-phenyl-ethenesulfonyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  SULFONES. III. 4-AMINOPHENYL ALKYL SULFONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a029
• 作为产物：
  描述：

  {[4-(乙酰基氨基)苯基]硫代}乙酸 在 ammonium acetate 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-[4-(2-phenyl-ethenesulfonyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应在砜中的应用II

  摘要：

  当在芳基磺酰基乙酸和乙酸铵或环己胺的存在下经受曼尼希反应条件时，吡啶-2-甲醛，吲哚-3-甲醛，糠醛和对乙酰氨基苯甲醛仅产生聚合物。反式肉桂醛，苯甲醛，对甲氧基，对氯氯，对异丙基，3,4-亚甲二氧基和3,4-二甲氧基苯甲醛均能成功缩合。当使用环己胺作为胺成分时，只能分离出不饱和砜。

  DOI：

  10.1002/jps.2600540510

文献信息

• Synthesis of β-triazolyl sulfones via the reaction of vinyl sulfones with 1,2,4-triazoles under basic conditions
  作者：P. S. Radulov、A. V. Mozzhegorov、O. M. Mulina、I. A. Yaremenko、A. I. Ilovaisky、A. O. Terent’ev

  DOI：10.1007/s11172-022-3562-7

  日期：2022.7

  A method was developed for the synthesis of β-triazolyl sulfones from vinylsulfones and 1,2,4-triazoles in the presence of sodium triazolide taken as the base. The reaction was carried out in DMSO at room temperature for 120 h. The target compounds were obtained in 25–89% yields.

  在以三唑钠为碱的情况下，从乙烯基砜和1,2,4-三唑中合成β-三唑基砜的方法已经开发出来。反应在二甲基亚砜中室温下进行120小时。目标化合物的收率在25-89%之间。