4-(Acetylaminophenyl)-sulfonylessigsaeure | 3406-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Acetylaminophenyl)-sulfonylessigsaeure
• 英文别名: (N-acetyl-sulfanilyl)-acetic acid；(N-Acetyl-sulfanilyl)-essigsaeure；(4-Acetamino-phenylsulfon)-essigsaeure；2-(4-Acetamidobenzenesulfonyl)acetic acid；2-(4-acetamidophenyl)sulfonylacetic acid
• CAS: 3406-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅S
• 分子量: 257.267
• InChiKey: ZGCGYRMPCJJMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Acetylaminophenyl)-sulfonylessigsaeure 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[3-(4-Acetylamino-benzenesulfonyl)-2-oxo-4-phenyl-2H-quinolin-1-yl]-2-(4-chloro-phenyl)-N-cyclohexyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of quinolin-2-(1 H )-ones via tandem Ugi–Knoevenagel condensations

  摘要：

  A new application of the Ugi reaction in the synthesis of heterocyclic compounds is described. Substituted quinolin-2- (1H)-ones are formed in one-pot sequential Ugi four-component condensation and intramolecular Knoevenagel cyclization between o-acylanilines. aldehydes. malonic or tosylacetic acids and cyclohexyl isocyanide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.184
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(Acetylaminophenyl)-sulfonylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成烷基芳基，环烷基和芳基-（4-氨基苯基）-磺化剂的方法

  摘要：

  某些烷基-，环烷基-和芳基-（4-氨基苯基）砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660407

文献信息

• Application of Mannich Reaction to Sulfones II
  作者：W. Lewis Nobles、B. Blackburn Thompson

  DOI：10.1002/jps.2600540510

  日期：1965.5

  Pyridine-2-carboxaldehyde, indole-3-carboxaldehyde, furfural, and p -acetylamino-benzaldehyde gave only polymers when subjected to Mannich reaction conditions in the presence of arylsulfonylacetic acids and ammonium acetate or cyclohexylamine. trans -Cinnamaldehyde, benzaldehyde, p -methoxy-, p -chloro-, p -isopropyl-, 3,4-methylenedioxy-, and 3,4-dimethoxybenzaldehyde were all successful in the condensation

  当在芳基磺酰基乙酸和乙酸铵或环己胺的存在下经受曼尼希反应条件时，吡啶-2-甲醛，吲哚-3-甲醛，糠醛和对乙酰氨基苯甲醛仅产生聚合物。反式肉桂醛，苯甲醛，对甲氧基，对氯氯，对异丙基，3,4-亚甲二氧基和3,4-二甲氧基苯甲醛均能成功缩合。当使用环己胺作为胺成分时，只能分离出不饱和砜。
• 169. Chemotherapeutic agents of the sulphone type. Part I. Sulphones containing a p-aminophenyl group
  作者：James Walker

  DOI：10.1039/jr9450000630

  日期：——
• DE2065446
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 150. Synthesis of amino-sulphones
  作者：Alan A. Goldberg、Donald M. Besly

  DOI：10.1039/jr9450000566

  日期：——
• DE2065961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——