4-(2-(4-bromophenylamino)acetyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 903331-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-bromophenylamino)acetyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-{[(4-bromophenyl)amino]acetyl}-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；4-[2-(4-Bromoanilino)acetyl]-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 903331-93-1
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 360.21
• InChiKey: ORICYWZZIOKBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-喹噁啉-2-酮 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-(4-bromophenylamino)acetyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，分子对接和合成一些新型的4-乙酰基-1-取代的3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-一衍生物作为AMPA受体拮抗剂的抗惊厥评价

  摘要：

  一系列新的4-乙酰基-1-取代的-3,4-二氢喹喔啉-2（ħ） -酮（2 - 13）设计并合成，以评价它们的AMPA受体拮抗作用作为抗惊厥活性的潜在模式。通过元素分析和光谱数据（IR，1 HNMR，13 CNMR和质量）确认了合成化合物的结构。对所有合成化合物进行分子设计，以预测其与AMPA受体的结合亲和力，从而以定性的方式合理化其抗惊厥活性。从分子模型获得的数据与从生物学筛选获得的数据密切相关，这表明：化合物12 b，13，12一个和7一个表现出对AMPA受体的最高结合亲和力，并且还显示出对在戊四实验小鼠诱导的癫痫发作的抗惊厥最高活动。与地西epa相比，这些化合物的相对效力分别为1.66、1.66、1.61和0.82。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1723-7

文献信息

• Synthesis of novel quinoxalinone derivatives by conventional and microwave methods and assessing their biological activity
  作者：Waqar Nasir、Munawar Ali Munawar、Ejaz Ahmed、Ahsan Sharif、Saeed Ahmed、Amjad Ayub、Misbahul Ain Khan、Faizul Hassan Nasim

  DOI：10.1007/s12272-011-1004-4

  日期：2011.10

  In this study, twenty-one arylaminoquinoxalinone derivatives were synthesized and their antibacterial activities against Staphylococci aureus, Pseudomonas aureus, Escherichia coli, Bacillus subtilis, Salmonella typhi, and Shigella pneumoniae were evaluated relative to known antibiotics; augmentin, ampicillin, and chloramphenicol. The insecticidal activities of the prepared compounds were also investigated against Tribolium castaneum using permethrin as a standard insecticide. The derivatives were synthesized using both conventional and microwave techniques. Their structures were confirmed using spectral techniques and elemental analysis.

  在这项研究中，合成了二十一种芳基氨基喹啉酮衍生物，并评估了它们对金黄色葡萄球菌、假单胞菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌和肺炎志贺菌的抗菌活性，与已知抗生素（如阿莫西林、氨苄西林和氯霉素）进行比较。还研究了所制备化合物对红豆萍虫的杀虫活性，采用百灭宁作为标准杀虫剂。这些衍生物通过传统和微波技术合成，其结构通过光谱技术和元素分析得到确认。