N-(6-(Aminomethyl)-1-indanyl)acetamidine | 180001-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(6-(Aminomethyl)-1-indanyl)acetamidine
• 英文别名: N'-[6-(aminomethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]ethanimidamide
• CAS: 180001-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: XFWKGNKEIJGNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-6-aminomethylindane 2HCl 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(6-(Aminomethyl)-1-indanyl)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Acetamidine derivatives and their use as inhibitors for the nitric oxide

  摘要：

  一类一般式（I）的乙酰胺衍生物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-6烃基，可选择地被卤素，卤素，硝基，氰基或一个基团XR.sup.3取代，其中X为氧，C（O）.sub.m，其中m为1或2，S（O）.sub.n，其中n为0，1或2，或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢，C.sub.1-6烷基，或一个基团NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或C.sub.1-6烷基，但要求当X为氧或S（O）.sub.n时，R.sup.3不是NR.sup.5R.sup.6；R.sup.1a和R.sup.1b独立地选自氢和卤素；R.sup.2为一个C.sub.1-14烃基，可选择地含有一个或两个杂原子，基团R.sup.2可选择地被一个或多个独立选择的基团取代，这些基团包括卤素；N.sub.3；硝基；CF.sub.3；ZR.sup.7，其中Z为氧，C（O）.sub.m'，其中m'为1或2，S（O）.sub.n'，其中n'为0，1或2，或一个基团NR.sup.8，其中R.sup.8为氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.7为氢，C.sub.1-6烷基或一个基团NR.sup.9R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2被一个基团（a）取代，其中R.sup.11的定义与R.sup.1相同；但要求当R.sup.1为C.sub.1-6烷基基团且R.sup.2为一个被两个基团ZR.sup.7取代的C.sub.1-14烃基时，其中一个基团ZR.sup.7为CO.sub.2 H，另一个基团ZR.sup.7不是NH.sub.2；以及其盐，其制备方法，以及疗法，特别是对一氧化氮合酶的抑制。

  公开号：

  US05866612A1

文献信息

• USRE037438E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5866612A
  申请人：——

  公开号：US5866612A

  公开（公告）日：1999-02-02
• USRE37438E1
  申请人：——

  公开号：USRE37438E1

  公开（公告）日：2001-11-06