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4-oxo-4-[(1
S
)-3,3-dimethyl-2
t
-(3-oxo-butyl)-cyclobutyl-(
r
)]-butyric acid methyl ester
4-oxo-4-[(1
S
)-3,3-dimethyl-2
t
-(3-oxo-butyl)-cyclobutyl-(
r
)]-butyric acid methyl ester | 101262-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-[(1
S
)-3,3-dimethyl-2
t
-(3-oxo-butyl)-cyclobutyl-(
r
)]-butyric acid methyl ester
英文别名
4-Oxo-4-[(1
S
)-3,3-dimethyl-2
t
-(3-oxo-butyl)-cyclobutyl-(
r
)]-buttersaeure-methylester
CAS
101262-70-8;101927-16-6
化学式
C
15
H
24
O
4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
RNOHXJAYFRHREU-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
19.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-oxo-4-<3,3-dimethyl-trans-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl>butyric acid
101927-15-5
C
14
H
22
O
4
254.326
反应信息
作为反应物:
描述:
4-oxo-4-[(1
S
)-3,3-dimethyl-2
t
-(3-oxo-butyl)-cyclobutyl-(
r
)]-butyric acid methyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 生成 3-((1Ξ:5
R
)-6.6-dimethyl-3-acetyl-bicyclo[3.2.0]hepten-(2)-yl-(2))-propionic acid
参考文献:
名称:
HöhereTerpenverbindungen XLVI。德国的斯图芬威森大学,亚欧堡和布罗姆劳格(Carbonphyllens mit Ozon und Bromlauge)
摘要:
DOI:
10.1002/hlca.19310140137
作为产物:
描述:
4-((1S,2R)-3,3-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl)pent-4-enoic acid
在 Lindlar's catalyst mixture of ozone and oxygen (5.5percent masspercent of O
3
) 、
氢气
、
氧气
、
臭氧
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
4-oxo-4-[(1
S
)-3,3-dimethyl-2
t
-(3-oxo-butyl)-cyclobutyl-(
r
)]-butyric acid methyl ester
参考文献:
名称:
Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Isakova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 901 - 905
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
372. The caryophyllenes. Part III
作者:
G. R. Ramage、J. L. Simonsen
DOI:
10.1039/jr9350001581
日期:
——
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