N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)hydrochlorosilane | 879690-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)hydrochlorosilane
• 英文别名: (H)(Cl)(N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)silylene)；2-chloro-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-2H-1,3,2-benzodiazasilole
• CAS: 879690-31-0
• 化学式: C₁₆H₂₇ClN₂Si
• 分子量: 310.942
• InChiKey: GFYCDUUWAFZLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru(C6H6)] 、 N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)hydrochlorosilane 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru(H)(Cl)(N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)silylene)]
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Silylene配合物的合成和结构：N-杂环硅烷中Si-Cl键的活化

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶配体的 Ru(0) 配合物，[eta2-N3]Ru(eta6-Ar) 和 {[N3]Ru}2(mu-N2)，其中 Ar = C6H6 或 C6H5Me 和 [N3] = 2 ,6-(MesN=CMe)2C5H3N，与 N-杂环硅 (IV) 化合物反应生成 [N3]Ru(X)(Cl){Si(NN)} 类型的 Ru(II) 亚甲硅烷配合物 (X = H、Cl 和 Si(NN) = N,N'-双（新戊基）-1,2-亚苯基二（氨基）亚甲硅烷基）。硅烷上的两个基团的活化以逐步方式发生：Si-X 键的初始氧化加成，然后是 Si-Cl 基团向金属的 1,2-迁移（α-消除）。Ru(II) 中心的可逆解离导致游离的亚甲硅烷基，它可以优先被 Ru(0) 络合物捕获以生成零价亚甲硅烷基络合物，[N3]Ru(N2){Si(NN)}，它也含有末端二氮配体。

  DOI：

  10.1021/ja0580744
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)silylene 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)hydrochlorosilane
  参考文献：
  名称：

  稳定的甲硅烷基Si [（NCH 2 Bu t）2 C 6 H 4 -1,2]：与第14组元素卤化物的反应

  摘要：

  热稳定的甲硅烷基Si [（NCH 2 Bu t）2 C 6 H 4 -1,2]（1）的反应。[Si（NN）]与SiX 4（X = Cl或Br）得到乙硅烷（NN）SiX（SiX 3）和[（NN）SiX] 2（仅X = Br），三硅烷（NN）SiX- [ （SiX 3）Si（NN）]和甲硅烷（NN）SiX 2（仅X = Br），而用MCl 4（M = Ge或Sn）处理1则得到（NN）SiCl 2和MCl 2。[（NN）SiBr] 2和（NN）SiBr 2也通过以下反应获得1与Br 2。1与PhSiCl 3的反应产生了乙硅烷（NN）SiCl（SiCl 2 Ph）和三硅烷[（NN）SiCl] 2 SiClPh，而乙硅烷（NN）SiCl（SiCl 2 Me）得到了MeSiCl 3。甲硅烷（NN）SiCl-[（SiCl 3）Si（NN）]具有热不稳定性，并转化为[（NN）SiCl] 2 SiCl 2。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.027

文献信息

• Synthesis, structures and oxidative addition reactions of new thermally stable silylenes; crystal structures of [(CH2tBu)}2C6H4-1,2] and [((CH2tBu)}2C6H4-1,2)(μ-E)]2 (E = Se or Te)
  作者：Barbara Gehrhus、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Joachim Heinicke、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06361-9

  日期：1996.8

  2-phenylenediaminodichlorosilane (CH2tBu)}2C6H3-1,2-R-4]Cl2 (R = H, 1, or R = Me, 2). The thermally stable, yellow, diamagnetic, volatile, crystalline silylene (CH2tBu)}2C6H3-1,2-R-4] (R = H, 3, or R = Me, 4) is obtained from 1 or 2 by reaction with potassium in refluxing tetrahydrofuran. The silylene 3 undergoes oxidative addition with (i) Mel or EtOH to give [(CH2tBu)}2C6H4-1,2](X)Y (X = Me and Y

  用连续两当量的正丁基锂处理N，N'-二烯戊基-1,2-苯二胺4-RC 6 H 3 [NH（CH 2 t Bu）] 2 -1,2（R = H或Me）SiCl 4中的一种产生适当的N，N'-二戊戊基-1,2-苯二氨基二氯硅烷（CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 3 -1,2-R-4] Cl 2（R = H，1，或R =我，2）。热稳定，黄色，反磁性，挥发性的结晶亚甲硅烷基（CH 2 t Bu）} 2 C 6通过在回流的四氢呋喃中与钾反应，由1或2获得H 3 -1,2-R-4]（R = H，3或R = Me，4）。甲硅烷基3与（i）Mel或EtOH进行氧化加成，得到[ （CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 4 -1,2]（X）Y（X = Me and Y = 1. 5.或X = OEt且Y = H. 6），或（ii）硫族元素E以提供[（（CH 2 t Bu）} 2 C 6 H 4 -1,2）（μ-E）]