(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(2-nitro-phenyl)-porphyrin | 88134-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(2-nitro-phenyl)-porphyrin
• CAS: 88134-43-4
• 化学式: C₃₂H₂₀N₆O₄
• 分子量: 552.549
• InChiKey: XAYPPYDXMXZJGJ-OQLFXCOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1134.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(2-nitro-phenyl)-porphyrin 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含卟啉的链烷主体系统的氯阴离子模板合成

  摘要：

  描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的，该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维，氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明，氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明，这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。

  DOI：

  10.1002/chem.201502721
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 、 邻硝基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以21%的产率得到(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(2-nitro-phenyl)-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  含卟啉的链烷主体系统的氯阴离子模板合成

  摘要：

  描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的，该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维，氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明，氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明，这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。

  DOI：

  10.1002/chem.201502721

文献信息

• High yield synthesis of 5,15-diarylporphyrins
  作者：John S. Manka、David S. Lawrence

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93405-7

  日期：——

  The condensation of dipyrrylmethane with a variety of aromatic aldehydes furnishes, upon oxidation with chloranil, 5,15-diarylporphyrins in high yield (73–92%).

  用氯苯甲酰氧化后，二吡咯甲烷与各种芳族醛缩合，可高产率（73-92％）的5,15-二芳基卟啉。
• Sickled Erythrocytes with Anti-tumor Agents Induce Tumor Vaso-occlusion and Tumoricidal Effects
  申请人：Terman David S.

  公开号：US20120195869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides erythrocytes or nucleated erythrocyte precursors from animals or patients with at least one S hemoglobin allele which are capable of selectively localizing in tumor vasculature resulting in vaso-occlusion, hemolysis and heme release. A tumoricidal effect is achieved when these cells are administered in before during or after administration of (i) an agent(s) that interferes with degradation of reactive oxygen species, (ii) impairs glucose uptake and/or (iii) chemotherapy. These cells also carry oncolytic viruses, antitumor proteins, multidrug resistant proteins, chemotherapy, monoclonal antibodies, superantigens, superantigen conjugates and fusion proteins, siRNAs, plasmids and non-protein toxins and attenuated tumoricidal bacterial cells specifically into the tumors and induce a tumoricidal effect.
• US8431117B2
  申请人：——

  公开号：US8431117B2

  公开（公告）日：2013-04-30