(S)-2-(Mesyloxy)-1-propanol | 77965-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Mesyloxy)-1-propanol
• 英文别名: 1-Hydroxypropan-2-yl methanesulfonate, (2S)-；[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 77965-71-0
• 化学式: C₄H₁₀O₄S
• 分子量: 154.187
• InChiKey: AHTOKBNEPGPRHL-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Mesyloxy)-1-propanol 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (R)-(+)-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USED IN THE MANUFACTURE OF ANTI-HIV AGENTS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LA FABRICATION D'AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）中间体的方法。该方法包括在醇，醚或水中选择的溶剂的存在下，将公式（III）化合物与公式（V）化合物反应，形成公式（I）化合物，其中，R1从-NH2，Cl，Br，NHCOR“中选择，其中R”是烷基，芳基，公式N = CHR'的Schiff碱，其中R'是烷基或芳基；R2从H，烷基中选择；R3和R4各自独立地是H；R5和R6各自独立地是H，烷基；R7是H，烷基；R8是H，烷基。

  公开号：

  WO2016178162A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (s)-2-(methanesulfonyloxy)propanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-2-(Mesyloxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USED IN THE MANUFACTURE OF ANTI-HIV AGENTS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LA FABRICATION D'AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）中间体的方法。该方法包括在醇，醚或水中选择的溶剂的存在下，将公式（III）化合物与公式（V）化合物反应，形成公式（I）化合物，其中，R1从-NH2，Cl，Br，NHCOR“中选择，其中R”是烷基，芳基，公式N = CHR'的Schiff碱，其中R'是烷基或芳基；R2从H，烷基中选择；R3和R4各自独立地是H；R5和R6各自独立地是H，烷基；R7是H，烷基；R8是H，烷基。

  公开号：

  WO2016178162A1

文献信息

• Improved preparation of (+)-(R)-methyloxirane
  作者：Larry R. Hillis、Robert C. Ronald

  DOI：10.1021/jo00329a045

  日期：1981.7
• HILLIS L. R.; RONALD R. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3348-3349
  作者：HILLIS L. R.、 RONALD R. C.

  DOI：——

  日期：——