3-(p-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one | 128093-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
• CAS: 128093-24-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄OS
• 分子量: 268.727
• InChiKey: BJHNTYVEIIOYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-4H,8aH-pyrazolo<3',4':4,5>thiazolo<3,2-b>-s-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Mohan; Kiran; Dureja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 148 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(p-chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-s-tetrazine-3(2H)-thione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到3-(p-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Mohan; Kiran; Dureja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 148 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOHAN, JAG;KIRAN;DUREJA, PREM, INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 148-151
  作者：MOHAN, JAG、KIRAN、DUREJA, PREM

  DOI：——

  日期：——