4-(4-phenoxybutyl)-4-trimethylsilyloxy-5-(3,7-dimethyl-1-hydroxy-2,6-octadiene)-2-cyclopentenone | 104248-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-phenoxybutyl)-4-trimethylsilyloxy-5-(3,7-dimethyl-1-hydroxy-2,6-octadiene)-2-cyclopentenone
• 英文别名: 5-(1-Hydroxy-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-4-(4-phenoxybutyl)-4-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 104248-67-1
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Si
• 分子量: 470.725
• InChiKey: IXMMLUJFWOZIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenoxybutyl)-4-trimethylsilyloxy-5-(3,7-dimethyl-1-hydroxy-2,6-octadiene)-2-cyclopentenone 在 碳酸氢钠 、 potassium hydrogen sulphate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以54 mg (81%)的产率得到4-(4-phenoxybutyl)-4-trimethylsilyloxy-5-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-cyclopentenone, process for production thereof,

  摘要：

  以下式(I)所表示的4-羟基-2-环戊烯酮：##STR1## 其中，X代表氢原子或卤素原子，A代表氢原子，B代表羟基基团，或A和B相互结合形成键，R1代表具有1到10个碳原子的取代或未取代的烷基，烯基或炔基，R2代表具有1到10个碳原子的取代或未取代的烷基，烯基或炔基，R3代表氢原子或羟基的保护基团，但R2不是2-辛烯基，8-乙酰氧基-2-辛烯基或2,5-辛二烯基。其中A为氢原子，B为羟基基团的式(I)化合物通过将5-未取代的环戊酮和醛进行醛缩反应制备。其中A和B形成键的式(I)化合物通过将A为氢原子和B为羟基基团的式(I)化合物脱水制备。这些化合物(I)用于治疗恶性肿瘤。

  公开号：

  US04711895A1