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(6R,10S)-8-phenyl-19,20-dihydro-18H-6l4,10l4-6,10-epoxybenzo[5,6][1,3,2]oxazaborinino[2,3-d]benzo[5,6][1,3,2]oxazaborinino[3,2-i][1,3,5,9,2,4,10]dioxadiazatriborecine-17,21-diium | 833462-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6R,10S)-8-phenyl-19,20-dihydro-18H-6l4,10l4-6,10-epoxybenzo[5,6][1,3,2]oxazaborinino[2,3-d]benzo[5,6][1,3,2]oxazaborinino[3,2-i][1,3,5,9,2,4,10]dioxadiazatriborecine-17,21-diium
英文别名
——
CAS
833462-56-9
化学式
C23H21B3N2O5
mdl
——
分子量
437.863
InChiKey
PJKYVJCCFUGTMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多杂环二核和三核硼配合物的合成,光谱和手性及DNA相互作用
    摘要:
    四面体配位的多杂环硼配合物是稳定的,但研究较少的无机环系统。在本研究中,由SalenH 2型对称的大体积配体[HOArCH N–R–N CHArOH; 2aI–2cI和2aII–2cII)和三核(3aI–3cI和3aII–3cII)硼配合物合成。R =(CH 2)n,n = 2(1a),3(1b)和4(1c)],芳基硼酸(苯基硼酸和4-甲酰基苯基硼酸)和硼酸用于研究其光谱,立体异构和DNA裂解活性。Salen-硼配合物具有两个等效的手性B中心,从而产生非对映异构体。通过核磁共振(NMR)和圆二色性(CD)光谱学研究了这些配合物的立体定向特性。对两种不同建筑类型的立体异构体进行了比较,并比较了12种Salen-硼配合物,它们具有7至9元[(B–O–B)–(N–R–N)]杂环。配合物的NMR和CD谱图显示,硼的配合物(2bI和3bII)和(2bII和3bI)来自(CH)2) 3个前体分别仅给出一个顺式-内消旋(
    DOI:
    10.1039/d0nj04474a
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文献信息

  • Preparation and Structural Characterization of Three Types of Homo- and Heterotrinuclear Boron Complexes:  Salen{[B−O−B][O<sub>2</sub>BOH]}, Salen{[B−O−B][O<sub>2</sub>BPh]}, and Salen{[B−O−B][O<sub>2</sub>P(O)Ph]}
    作者:Gabriela Vargas、Irán Hernández、Herbert Höpfl、María-Eugenia Ochoa、Dolores Castillo、Norberto Farfán、Rosa Santillan、Elizabeth Gómez
    DOI:10.1021/ic048862e
    日期:2004.12.1
    the molecular structures showed that the complexes are constructed around a central B(3)O(3) or B(2)PO(3) ring. The salen ligands are attached to two boron atoms of these rings, which have therefore tetrahedral coordination geometries. The complexes contain seven- and eight-membered heterocycles of the B(2)C(n)ON(2) (n = 2, 3) type with chair or twisted-chair and boat-chair or chair-chair conformations
    从Salen型配体硼酸的反应以及硼酸与苯基硼酸苯基膦酸的组合中,已经以中等至良好的产率获得了三种类型的同核和杂三核配合物。该产品是空气稳定的,具有相对较高的熔点(> 290摄氏度),但在普通有机溶剂中难溶或不溶。它们已通过元素分析,质谱,IR,(1)H,(11)B和(31)P NMR光谱以及X射线晶体学进行了尽可能多的表征。此外,已经对代表性示例进行了理论计算,以允许对不同结构类型进行完整比较。对分子结构的详细分析表明,复合物是围绕中央B(3)O(3)或B(2)PO(3)环构造的。Salen配体连接到这些环的两个原子上,因此具有四面体配位几何形状。该复合物包含B(2)C(n)ON(2)(n = 2、3)类型的七元和八元杂环,分别具有椅子或扭曲椅子和船椅或椅子椅子的构象。在同三核络合物中,三个原子之一是三配位的,因此仍然可以充当路易斯酸,因此使这些产品对于催化应用(例如在不对称合成
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