15,16-bis(methoxycarbonyl)-3,6,9,12,19-pentaoxatricyclo-<12.2.2.1^1,14>nonadeca-15,17-diene | 116074-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 15,16-bis(methoxycarbonyl)-3,6,9,12,19-pentaoxatricyclo-<12.2.2.1^1,14>nonadeca-15,17-diene
• 英文别名: dimethyl 3,6,9,12,19-pentaoxatricyclo[12.2.2.11,14]nonadeca-15,17-diene-15,16-dicarboxylate
• CAS: 116074-09-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₉
• 分子量: 384.383
• InChiKey: TYDDWNWOIWJSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-bis(methoxycarbonyl)-3,6,9,12,19-pentaoxatricyclo-<12.2.2.1^1,14>nonadeca-15,17-diene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 4,7,10,13,16,19,24,27,30,33,37-undecaoxatetracyclo<20.12.2.1^1,22.0^2,21>heptatriacontane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,17-Pentaoxa-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到15,16-bis(methoxycarbonyl)-3,6,9,12,19-pentaoxatricyclo-<12.2.2.1^1,14>nonadeca-15,17-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181