but-2-en-1-yl methanesulfonate | 114379-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: but-2-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: 2-butenyl mesylate；crotyl mesylate；1-methanesulfonyloxy-but-2-ene；2-Butenyl methanesulfonate；but-2-enyl methanesulfonate
• CAS: 114379-49-6；114379-50-9；89211-33-6
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: JYLVHSREDJIGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-en-1-yl methanesulfonate 在 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-iodo-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Place,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 169 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 but-2-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  分子内二茂钛催化的 Pauson-Khand 型反应的范围1

  摘要：

  描述了使用市售的前催化剂二茂钛二羰基将烯炔转化为双环环戊烯酮的 Pauson-Khand 型转化。该方法对第 4 族茂金属催化过程显示出优异的官能团耐受性。详细描述了关于具有各种末端炔烃取代基的 1,6-、1,7- 和 1,8- 烯炔、手性烯炔和含有取代烯烃的烯炔的这种环化的范围和限制。已经提出了涉及中间体钛环戊烯羰基化的机制。

  DOI：

  10.1021/ja990682u

文献信息

• Unexpected reactivity of trifluoromethylated olefins with indole: a mechanistic investigation
  作者：Mónica S. Estevão、Filipe J.S. Duarte、Eduarda Fernandes、A. Gil Santos、M. Manuel B. Marques

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.055

  日期：2012.4

  Several trifluoromethylated compounds were reacted with indole sodium salt, leading to monofluorinated compounds. The unexpected products formation was rationalized by DFT calculations.

  几种三氟甲基化的化合物与吲哚钠盐反应，生成单氟化的化合物。通过DFT计算合理化了意外的产品形成。
• 3-Cuprio-2-pyrone: an extraordinary organocopper reagent
  作者：Gary H. Posner、Wayne Harrison、David G. Wettlaufer

  DOI：10.1021/jo00225a008

  日期：1985.12
• Eberhardt, Udo; Mattern, Guenter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1531 - 1534
  作者：Eberhardt, Udo、Mattern, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• US06063782
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——