methyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenylamino)-4-oxopentanoate | 1012886-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenylamino)-4-oxopentanoate
• CAS: 1012886-52-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: TZNGTIDIQXWZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-[1-(4-methoxyphenyl)meth-(E)-ylidene]amine 、 methyl 4-(1-imidazolyl)-4-oxobutanoate 在 三甲基氯硅烷 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenylamino)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive acylation of aromatic imines with acylimidazoles

  摘要：

  The intermolecular reductive coupling of aromatic imines with acylimidazoles was effected by electroreduction in the presence of chlorotrimethylsilane and gave a-amino-a-aryl ketones. This method was also effective for the synthesis of alpha-amino-alpha-aryl esters using methoxycarbonylimidazole as an electrophile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.106