Ethyl 5-bromo-3-iodo-1-methylindole-2-carboxylate | 1399296-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-3-iodo-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 1399296-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrINO₂
• 分子量: 408.033
• InChiKey: RDTRXSMGCNAWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-3-(mesityl(tosyloxy)-λ³-iodanyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到Ethyl 5-bromo-3-iodo-1-methylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的（杂）芳烃通过瞬态不对称 λ3-碘烷的分子间 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种用于富电子杂芳烃和芳烃的分子间 CH 胺化的一锅两步法。该方法基于室温铜催化的区域选择性反应，即原位形成的不对称（杂）芳基-λ(3)-碘烷与多种脂肪族伯胺和仲胺和苯胺。

  DOI：

  10.1021/ja502174d

文献信息

• <i>Para</i>-Selective Cu-Catalyzed C–H Aryloxylation of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes
  作者：Igors Sokolovs、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02728

  日期：2016.1.15

  Cu-catalyzed reaction of phenols with electron-rich arene or heteroarene ligands of unsymmetrical diaryl-λ3-iodanes is a key step in the developed one-pot two-step method for intermolecular para-selective C–H aryloxylation of heteroarenes and arenes.

  铜-催化的与富电子芳烃或杂芳烃配体酚的反应不对称二芳基- λ 3 -iodanes是在分子间的发达一锅两步法的关键步骤对杂芳烃和芳烃-选择性C-H aryloxylation。