(4S,5S,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester | 204202-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester
• CAS: 204202-36-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆
• 分子量: 382.497
• InChiKey: PZFZVNHPTWDRBF-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(4S,5S,6S)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethyl-7-(phenylmethoxymethoxy)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the preparation of protomycinolide IV: Enantioselective synthesis of the C3–C9 segment

  摘要：

  The C3-C9 segment, (-)-16, of the polyene macrolide antibiotic protomycinolide IV (1a) was prepared in optically pure form from commercially available methyl (S)-2-methyl-3-hydroxypropionate in 12 steps giving 17% yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00596-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,4S,5S,6S)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethyl-7-(phenylmethoxymethoxy)hept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到(4S,5S,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the preparation of protomycinolide IV: Enantioselective synthesis of the C3–C9 segment

  摘要：

  The C3-C9 segment, (-)-16, of the polyene macrolide antibiotic protomycinolide IV (1a) was prepared in optically pure form from commercially available methyl (S)-2-methyl-3-hydroxypropionate in 12 steps giving 17% yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00596-x