N-α-Boc-N-ε-EDTA(Bn)3-L-Lys | 134020-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-Boc-N-ε-EDTA(Bn)3-L-Lys
• 英文别名: (2S)-6-[[2-[2-[bis(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]ethyl-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]acetyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 134020-64-7
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₁₁
• 分子量: 790.911
• InChiKey: PSXVTKFGYQGTDQ-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  190.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-α-Boc-N-ε-EDTA(Bn)3-L-Lys-O-Tmse ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 以99%的产率得到N-α-Boc-N-ε-EDTA(Bn)3-L-Lys
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-α-boc-N-ε-tribenzyl EDTA-L-lysine. An amino acid analogue suitable for solid phase peptide synthesis

  摘要：

  The synthesis of an amino acid analogue suitable for appending ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) to internal amino acid residues of a peptide prepared from N-tert-butyloxycarbonyl- (Boc-) amino acids is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81787-7