4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester | 1310585-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-6-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1310585-43-3
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₄S
• 分子量: 603.786
• InChiKey: OSKDIZGFJILNTL-YMKVXJPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-3-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以48%的产率得到N-{2,2-dimethyl-1-[6-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-propyl}-2-methylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1