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diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1198090-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate;diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
1198090-96-8
化学式
C15H21NO6
mdl
——
分子量
311.335
InChiKey
OWEQEWYJERFMDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 diethyl (2E,3E)-2,3-bis[(dimethylamino)methylidene] succinate 在 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Simple Synthesis of 1-Substituted Diethyl Pyrrole-3,4-dicarboxylates
    摘要:
    一系列1-取代的二乙基1H-吡咯-3,4-二羧酸酯4a - o通过酸催化处理二乙酸2,3-双[(E,E)-(二甲氨基)-甲基亚甲基]琥珀酸二乙酯(2)与各种脂肪族和(杂)芳香族一级胺3a - o反应,产率为14%至93%。双亚甲基酮2中的C=C双键构型通过1H NMR和HMBC光谱确定。
    DOI:
    10.1515/znb-2009-0614
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文献信息

  • A Simple Synthesis of 1-Substituted Diethyl Pyrrole-3,4-dicarboxylates
    作者:Luka Škrlep、Andreja Čerček-Hočevar、Renata Jakše、Branko Stanovnik、Jurij Svete
    DOI:10.1515/znb-2009-0614
    日期:2009.6.1

    A series of 1-substituted diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylates 4a - o were prepared in 14 - 93% yield by acid-catalysed treatment of diethyl 2,3-bis[(E,E)-(dimethylamino)-methylidene]succinate (2) with various aliphatic and (hetero)aromatic primary amines 3a - o. The configuration of the C=C double bonds in the bis-enaminone 2 was determined by 1H NMR and HMBC spectroscopy.

    一系列1-取代的二乙基1H-吡咯-3,4-二羧酸酯4a - o通过酸催化处理二乙酸2,3-双[(E,E)-(二甲氨基)-甲基亚甲基]琥珀酸二乙酯(2)与各种脂肪族和(杂)芳香族一级胺3a - o反应,产率为14%至93%。双亚甲基酮2中的C=C双键构型通过1H NMR和HMBC光谱确定。
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