6-chloro-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 942274-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-6-pyridin-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 942274-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: ZKCPTQMEBMXOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-methyl-N-((1r,4r)-4-(5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)cyclohexyl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。

  公开号：

  US20110028468A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 Pd[(PPh)3]4 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-chloro-2,2'-bipyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new axially chiral bridged 2,2′-bipyridines and pyridyl monooxazolines (pymox). Evaluation in copper(i)-catalyzed enantioselective cyclopropanation

  摘要：

  这项工作报告了新型轴手性桥接的2,2′-联吡啶1和吡啶单噁唑啉（pymox）2的合成。这些新型轴手性N,N-配体在不对称催化苯乙烯衍生物22a–c与二唑酯21a,b的环丙烷化反应中的潜力得到了评估。虽然2,2′-联吡啶1a–c在反应中提供了对应的环丙烷23a–f，最高可达65%的对映体过量（ee），而pymox 2a–e的对映选择性稍低（最高53% ee）。这两类配体都以反式环丙烷23a–f为主要异构体，尽管其非对映选择性偏低（56:44至78:22）。对配体1和2的结构-立体选择性关系研究表明，手性双芳烃轴对这些配体的对映选择性表现主要负有责任。

  DOI：

  10.1039/b701549f

文献信息

• EP2280000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8129372B2
  申请人：——

  公开号：US8129372B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8299066B2
  申请人：——

  公开号：US8299066B2

  公开（公告）日：2012-10-30