(R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propionyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester | 76504-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propionyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 76504-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 245.299
• InChiKey: AFVNZYXZLZXUPZ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propionyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6S,8aR)-6-Methoxy-3,3,6,7-tetramethyl-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to bicyclomycin I. Prepration of monocylic intermediates by retrograde Michael cleavage of 6-alkyl-6-methoxyhexahydro-3H-thiazolo [3,4-a]pyrazine-5,8-diones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92784-9
• 作为产物：
  描述：

  L-2,2-二甲基噻唑烷-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propionyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to bicyclomycin I. Prepration of monocylic intermediates by retrograde Michael cleavage of 6-alkyl-6-methoxyhexahydro-3H-thiazolo [3,4-a]pyrazine-5,8-diones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92784-9