((4-nitrophenyl)methylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane) | 74314-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-nitrophenyl)methylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane)
• 英文别名: 1-[Bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 74314-62-8
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 422.356
• InChiKey: VFJJVLDMJXVMJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 4-硝基甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到((4-nitrophenyl)methylene)bis((4-chlorophenyl)sulfane)
  参考文献：
  名称：

  与二芳基二硫化物在硝基甲苯的 C（sp 3）–H区域选择性无金属和无卤素的直接二硫键化†

  摘要：

  在这里，我们描述了室温下在DMSO中硝基甲苯与二硫键的C（sp 3）–H位置形成叔丁醇钾介导的区域选择性直接C–S键的形成。进行的反应以高收率产生了在二硫化物的芳环的各个位置具有OMe，卤素和NH 2官能度的各种二硫缩醛。有趣的是，在不存在硝基甲苯的情况下，对二芳基二硫化物和二硒化物进行一碳同系形成二硫缩醛和二硒缩醛。将合成的二硫缩醛转化为4-硝基苯甲醛和7-（双（苯硫基）甲基）-1 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6ob01856d

文献信息

• λ³ -Iodanes as Visible Light Photocatalyst in Thioacetalization of Aldehydes
  作者：Khokan Choudhuri、Milan Pramanik、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201900753

  日期：2019.8.15

  Introducing iodine(III) reagent as visible‐light photo‐catalyst for the chemoselective thioacetalization of aldehydes. Mechanistically shown that the reactions proceeded via radical pathway upon light induced hemolytic cleavage of C–I bond of the catalyst.

  引入碘（III）试剂作为可见光催化剂，用于醛的化学选择性硫缩醛化。从机理上讲，在光诱导的催化剂的C–I键发生溶血性裂解后，反应通过自由基途径进行。
• Direct Synthesis of Unsymmetrical Dithioacetals
  作者：Sabine Bognar、Manuel Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.202004835

  日期：2021.3.12

  only discuss symmetrical dithioacetals. Examples of mixed dithioacetals are scarce and no general method for the selective synthesis of these compounds exists. Herein, a synthetically simple general one‐step protocol was developed for the synthesis of a broad range of unsymmetrical dithioacetals consisting of one aromatic and one aliphatic thiol moiety from the corresponding aldehyde/thiol mixture. The

  二硫缩醛是合成有机化学中经常使用的基序，近来作为结构基序出现在有前景的抗植物病原体抗病毒剂中的关注日益增加。但是，大多数现有报告仅讨论对称的二硫缩醛。混合的二硫缩醛的例子很少，并且不存在用于选择性合成这些化合物的通用方法。本文中，开发了一种合成简单的通用单步操作规程，用于从相应的醛/硫醇混合物中合成范围广泛的不对称二硫缩醛，该不对称二硫缩醛由一个芳族基团和一个脂肪族硫醇基组成。混合小号，小号乙缩醛的收率很高，并且可以容忍各种官能团。动力学控制实现了对不对称二硫缩醛的出色选择性。
• Pilski,J.; Kaszubska,J., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 2605 - 2613
  作者：Pilski,J.、Kaszubska,J.

  DOI：——

  日期：——
• Gohar, Gamal A.; Mahmoud, Mohamed E., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1997, vol. 40, # 5-12, p. 59 - 65
  作者：Gohar, Gamal A.、Mahmoud, Mohamed E.

  DOI：——

  日期：——