Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeuremethylester | 89270-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeuremethylester
• CAS: 89270-74-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: AKMLXYYVMJRBAG-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeuremethylester 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2Z)-2-isocyanato-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成

  摘要：

  描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210813
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷 、 异腈基乙酸甲酯 反应 12.0h， 以70.3%的产率得到Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成

  摘要：

  描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210813

文献信息

• Herdeis, Claus; Nagel, Urlich, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2163 - 2167
  作者：Herdeis, Claus、Nagel, Urlich

  DOI：——

  日期：——