N-[N-(D,L-2-isobutyl-3-methoxycarbonylpropanoyl)-L-tryptophanyl]-glycine methyl ester | 142880-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-(D,L-2-isobutyl-3-methoxycarbonylpropanoyl)-L-tryptophanyl]-glycine methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-5-methylhexanoate
• CAS: 142880-71-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 445.516
• InChiKey: DHQKRYWHLCTSPC-FUBQLUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(L-2-isobutyl-3-methoxycarbonyl)-propanoyl-L-tryptophan 、 D,L-2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propanoic acid 、 NH2-Trp-Gly-COOMe 以87%的产率得到N-[N-(D,L-2-isobutyl-3-methoxycarbonylpropanoyl)-L-tryptophanyl]-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treatment for tissue ulceration

  摘要：

  这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为H，R.sup.2为烷基(3-8C)，或者R.sup.1和R.sup.2一起为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n=3-5；R.sup.3为H或烷基(1-4C)；R.sup.4为取代或未取代的融合或共轭的双环芳基亚甲基；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基(1-12C)、芳基(6-12C)、芳基烷基(6-16C)；或者X为氨基酸残基或其酰胺；或者X为环胺或杂环胺的残基，可用于治疗或预防组织溃疡，尤其是角膜溃疡。

  公开号：

  US05114953A1

文献信息

• Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Glycomed Incorporated

  公开号：US05892112A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are disclosed that are useful for treating or preventing diseases wherein said diseases are caused by unwanted mammalian matrix metalloprotease activity and include skin disorders, keratoconus, restenosis, rheumatoid arthritis, wounds, cancer, angiogenesis and shock.

  揭示了一种合成的哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂，用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病，包括皮肤疾病、角膜圆锥症、再狭窄、类风湿关节炎、伤口、癌症、血管生成和休克。
• Inhibition of angiogenesis by synthetic matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05268384A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are useful in controlling angiogenesis. These compounds are thus useful in controlling the growth of tumors and in controlling neovascular glaucomas.

  合成哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂在控制血管生成方面非常有用。因此，这些化合物对于控制肿瘤的生长和控制新生血管性青光眼非常有用。
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05189178A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Compounds of the formulas ##STR1## wherein each R.sup.1 is independently H or alkyl (1-8C) and R.sup.2 is alkyl (1-8C) or wherein the proximal R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p=3-5; R.sup.3 is H or alkyl (1-4C); R.sup.4 is fused or conjugated unsubstituted or substituted bicycloaryl methylene; n is 0, 1 or 2; m is 0 or 1; and X is OR.sup.5 or NHR.sup.5, wherein R.sup.5 is H or substituted or unsubstituted alkyl (1-12C), aryl (6-12C), aryl alkyl (6-16C); or X is an amino acid residue or amide thereof; or X is the residue of a cyclic amine or heterocyclic amine; wherein R.sup.6 is H or lower alkyl (1-4C) and R.sup.7 is H, lower alkyl (1-4C) or an acyl group, and wherein --CONR.sup.3 -- is optionally in modified isosteric form are useful for treating conditions which are characterized by unwanted matrix metalloprotease activities.

  化合物的结构式为##STR1##，其中每个R.sup.1独立地为H或烷基（1-8C），R.sup.2为烷基（1-8C），或者接近的R.sup.1和R.sup.2共同为--(CH.sub.2).sub.p --，其中p=3-5；R.sup.3为H或烷基（1-4C）；R.sup.4为融合或共轭的未取代或取代的双环芳基亚甲基；n为0、1或2；m为0或1；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基（1-12C）、芳基（6-12C）、芳基烷基（6-16C）；或X为氨基酸残基或其酰胺；或X为环胺或杂环胺的残基；其中R.sup.6为H或较低烷基（1-4C），R.sup.7为H、较低烷基（1-4C）或酰基，以及--CONR.sup.3 --可以选择以修改的同工异构形式存在，用于治疗其特征为不需要的基质金属蛋白酶活性的病况。
• IMPROVED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：GLYCOMED INCORPORATED

  公开号：EP0558635B1

  公开（公告）日：1997-09-10
• EP0558648A4
  申请人：——

  公开号：EP0558648A4

  公开（公告）日：1993-11-24