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(2S,3R)-ethyl 2,3-dimethoxynonanoate | 1001338-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-ethyl 2,3-dimethoxynonanoate
英文别名
——
(2S,3R)-ethyl 2,3-dimethoxynonanoate化学式
CAS
1001338-96-0
化学式
C13H26O4
mdl
——
分子量
246.347
InChiKey
IPFCRBINHIKEBU-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-ethyl 2,3-dimethoxynonanoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以79.4%的产率得到(2S,3R)-2,3-dimethoxynonanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides through Nitrile Hydrozirconation
    摘要:
    氧化的酰胺(如酰胺亚胺和酰半胺)是多种具有有用生物学活性的天然产物的重要组成部分。本文展示了一种通过丙二酰亚胺中间体实现这些化学结构的多组分合成策略。这些丙二酰亚胺是通过腈的水锆化和随后的酰化过程制备的,这使得这一高度灵活的酰胺合成方法在目标导向和多样性导向的合成中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/ol702184n
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-ethyl 2,3-dihydroxynonanoate碘甲烷silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 以31%的产率得到(2S,3R)-ethyl 2,3-dimethoxynonanoate
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides through Nitrile Hydrozirconation
    摘要:
    氧化的酰胺(如酰胺亚胺和酰半胺)是多种具有有用生物学活性的天然产物的重要组成部分。本文展示了一种通过丙二酰亚胺中间体实现这些化学结构的多组分合成策略。这些丙二酰亚胺是通过腈的水锆化和随后的酰化过程制备的,这使得这一高度灵活的酰胺合成方法在目标导向和多样性导向的合成中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/ol702184n
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