4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲腈 | 785714-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲腈
• 英文名称: 6-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine
• 英文别名: 6-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepine
• CAS: 785714-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SLXSFUBXQALCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 6,7-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与高氯酸2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-异喹啉鎓的反应：扩环成3-苯并ze庚因和3-苯并佐辛衍生物

  摘要：

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91607-2
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-6-one 在 diborane(6) 作用下， 生成 4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与高氯酸2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-异喹啉鎓的反应：扩环成3-苯并ze庚因和3-苯并佐辛衍生物

  摘要：

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91607-2

文献信息

• Pecherer,B. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 609 - 616
  作者：Pecherer,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of diazomethane with 2-methyl-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinolinium perchlorate
  作者：H.O. Bernhard、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91607-2

  日期：1971.1

  Treatment of 2-methyl-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinolinium perchlorate (7) with diazomethane afforded a mixture of aziridinium salts (8 + 9) which underwent reaction with MeOH to produce the 1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine (10a) and 1,2,4,5,6-pentahydro-3H-3-benzazocine (11a) derivatives. Similar treatment of 8 + 9 with water gave 10b and 11b. LAH reduction of 8 + 9 gave 12 and 13b. Compound

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。