methyl 6-amino-4-methylpicolinate | 1266119-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-4-methylpicolinate
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-picolinic acid methyl ester；methyl 6-amino-4-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1266119-24-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18447560
• 分子量: 166.18
• InChiKey: HLLRRLYKILRZMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-4-methylpicolinate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl (E)-(4-methyl-6-(phenyldiazenyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用可见光可逆控制含有天然 GluN2B 的 NMDA 受体

  摘要：

  NMDA 受体 (NMDAR) 是谷氨酸门控离子通道，在突触传递和可塑性中发挥着核心作用。 NMDAR 失调与各种神经精神疾病有关。对于含有 GluN2B 的 NMDAR (GluN2B-NMDAR) 来说尤其如此，它具有主要的促认知作用，但也具有促兴奋性毒性作用，尽管它们在这些过程中的确切参与仍存在争议。传统的 GluN2B 选择性拮抗剂的作用缓慢且不可逆，限制了它们在天然组织中的使用。因此，我们开发了 OptoNAM-3，一种针对 GluN2B-NMDAR 选择性的光开关负变构调制器。 OptoNAM-3 提供光诱导的 GluN2B-NMDAR 活性可逆抑制，并在体外和体内对自由移动的非洲爪蟾蝌蚪行为进行精确的时间控制。当与 GluN2B-NMDAR 结合时，OptoNAM-3 的光开关特性显示出显着的红移，允许使用蓝光而不是紫外光来关闭其活性，我们将其归因于偶氮苯上的结合位点施加的几

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.4c00247
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-甲基吡啶-2-羧酸 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 三甲基溴硅烷 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 6-amino-4-methylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  用可见光可逆控制含有天然 GluN2B 的 NMDA 受体

  摘要：

  NMDA 受体 (NMDAR) 是谷氨酸门控离子通道，在突触传递和可塑性中发挥着核心作用。 NMDAR 失调与各种神经精神疾病有关。对于含有 GluN2B 的 NMDAR (GluN2B-NMDAR) 来说尤其如此，它具有主要的促认知作用，但也具有促兴奋性毒性作用，尽管它们在这些过程中的确切参与仍存在争议。传统的 GluN2B 选择性拮抗剂的作用缓慢且不可逆，限制了它们在天然组织中的使用。因此，我们开发了 OptoNAM-3，一种针对 GluN2B-NMDAR 选择性的光开关负变构调制器。 OptoNAM-3 提供光诱导的 GluN2B-NMDAR 活性可逆抑制，并在体外和体内对自由移动的非洲爪蟾蝌蚪行为进行精确的时间控制。当与 GluN2B-NMDAR 结合时，OptoNAM-3 的光开关特性显示出显着的红移，允许使用蓝光而不是紫外光来关闭其活性，我们将其归因于偶氮苯上的结合位点施加的几

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.4c00247

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017214413A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This disclosure relates, inter alia, to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005061496A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• [DE] N-(CYANBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDIN-2-CARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PESTIZIDE PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYL-CARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PESTICIDES AND PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHÉNYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET COMPOSES APPARENTÉS UTILISÉS COMME AGENTS PHYTOSANITAIRES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2017157885A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyridinverbindungen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, V1, V2 und Q1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben sowie deren Anwendung als Akarizide und Insektizide zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten und Spinnentieren und Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.